A csendes X-kromoszóma: Hogyan különböznek a nők az időskorban!
A csendes X-kromoszóma: Hogyan különböznek a nők az időskorban!
Technische Universität München, 80333 München, Deutschland - A nemi -specifikus különbségek megértése a betegség iránti érzékenységben, különösen az időskorban, új megközelítést kapott. A Műszaki Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemi Egyetemen Bizonyos, Bizonyos Cardi, beleértve a Cardi, a Cardi, a Cardi, beleértve a Cardi, a nők műszaki egyetemi egyetemét, a nők műszaki egyetemi egyetemi egyetemi egyetemi egyetemét. Neurodegeneratív betegségek, például demencia és Parkinson. Ezt a jelenséget egy specifikus kromoszóma aktiválásával magyarázták.
A vizsgálat központi eleme a nem használt második X-kromoszóma, más néven barr testnek is nevezett, amely létezik a női sejtekben. A nő minden diploid sejtjében két X kromoszóma van, de egyikük inaktiválódik a dózis kompenzációjának biztosítása érdekében. A "lyonizáció" néven ismert inaktiváció azt jelenti, hogy az inaktív kromoszóma sűrű szerkezetként jelenik meg a fénymikroszkópban, amely hozzájárul a két nem közötti különbségtételhez. A barr test erősen kondenzált DNS -struktúrák, és speciális színezési technikákkal is láthatóvá válhatnak, amelyeket a kriminalisztikában is használnak.Aktiválás időskorban
dr. Daniel Andergassen, a TUM Farmakológiai és Toxikológiai Intézet csoportvezetője elmagyarázza, hogy az idősebb nőstény egerekben a géneket egyre inkább újra aktiválják az inaktív X-kromoszómán. Ezek a gének elkerülhetik a barr test leszerelését, ami magasabb műfaji aktivitást eredményez a nőkben. A korábbi eredmények azt sugallják, hogy ezek a gének befolyásolhatják bizonyos betegségek kockázatát.
Az X-in-imertiváció mechanizmusa kulcsfontosságú a nem-specifikus génexpresszió szempontjából, mivel a jelenlegi X-kromoszóma több mint 800 fehérjét kódoló gént tartalmaz. Ezzel szemben az Y kromoszóma csak 45 ismert génje van. Ez azt mutatja, hogy a második X-kromoszóma elvesztése a férfiakban nem csak a nemet határozza meg, hanem jelentősen befolyásolja a gendózist és ezáltal a betegség kockázatát.
Az egészségügyi kutatás következményei
A tudás új nyeresége messzemenő következményekkel járhat az egészségügyi kutatásokra. Annak megértése, hogy az ébredés X-kromoszóma hogyan befolyásolja az öregedési folyamatokat, és a nőkben a kapcsolódó betegségkockázatok elősegítik a célzott terápiák kidolgozását. Tekintettel arra a tényre, hogy az inaktivációt elkerülő gének a betegség iránti fokozott érzékenységhez kapcsolódhatnak, ezeknek a kapcsolatoknak a kutatása nagy jelentőséggel bír.
A tanulmány eredményeit a "Nature Aging" speciális magazinban tették közzé, amelynek további tudományos megbeszéléseket kell ösztönöznie. A specifikus gének azonosítása és az öregedésben betöltött szerepük szintén döntő lehet az életkori betegségek megelőzésében és terápiájában történő új megközelítések kialakulásában.| Details | |
|---|---|
| Ort | Technische Universität München, 80333 München, Deutschland |
| Quellen | |
Kommentare (0)