أب لثلاثة أطفال من أوكرمارك يكافح من أجل الحياة: حملة جمع التبرعات جارية!
كارستن إرتل من Uckermark يقاتل مرض التصلب العصبي المتعدد. تدعم حملة جمع التبرعات أمله في العلاج بالخلايا الجذعية الباهظة الثمن في المكسيك.

أب لثلاثة أطفال من أوكرمارك يكافح من أجل الحياة: حملة جمع التبرعات جارية!
تكشفت قصة مأساوية في أوكيرمارك، تتعلق بمصير أب لثلاثة أطفال ومزارع ملتزم. يكافح كارستن إرتيل، الذي يدير المزرعة العضوية "Liese and Daughters" مع عائلته، شكلاً عدوانيًا من مرض التصلب المتعدد (MS)، والذي تفاقم مساره بشكل كبير خلال العامين الماضيين. على الرغم من العلاج الدوائي المكثف الذي لا يمكن أن يوقف الأعراض، يواجه كارستن بشكل متزايد واقع الاعتماد قريبًا على كرسي متحرك. إن حملة جمع التبرعات التي تم إطلاقها مؤخرًا على GoFundMe، والتي تهدف إلى مساعدته وعائلته في تمويل العلاجات اللازمة، لها أهمية أكبر. حتى الآن، تم بالفعل جمع أكثر من 62000 يورو، وهو ما يتجاوز بشكل كبير الهدف الأصلي وهو 50000 يورو، كما [nordkurier.de](https://www.nordkurier.de/regional/uckermark/er-ist-dreifacher- Vater-landwirt-und-Schwer-krank-schon-ueber-62-000-euro-gesammelt-3752345) التقارير.
كيف يبدو المستقبل بالنسبة لكارستن وعائلته؟ وقد شكلت صحة كارستن ضغطًا كبيرًا ليس عليه فقط، بل أيضًا على زوجته نورا وأطفالهما الثلاثة، بما في ذلك طفل مصاب بمتلازمة داون. لدى الأسرة آمال كبيرة في العلاج بالخلايا الجذعية، والذي في هذه الحالة هو زرع الخلايا الجذعية الذاتية المكونة للدم. يمكن لهذا العلاج أن يوقف تطور مرض التصلب العصبي المتعدد، ولكن في ألمانيا لا تتم الموافقة عليه إلا في حالات استثنائية وغالباً لا تغطي شركات التأمين الصحي أي تكاليف.
التحدي المتمثل في التمويل
تبلغ تكاليف العلاج في إحدى العيادات المتخصصة في المكسيك أكثر من 50.550 يورو. إذا أخذت في الاعتبار أيضًا تكاليف السفر والدعم المطلوب للعائلة، فمن المتوقع أن يصل إجمالي التكاليف إلى 100000 يورو. تعرب جوهانا لاتشويتز، صاحبة حملة جمع التبرعات، عن امتنانها للدعم الذي تلقته بالفعل وتبقي الحملة مفتوحة لمزيد من التمويل.
كارينا ريش من إيتندورف في وضع مماثل. وهي أيضًا مصابة بشكل حاد من مرض التصلب العصبي المتعدد وقررت الخضوع للعلاج بالخلايا الجذعية في المكسيك لأن طرق العلاج في النمسا وألمانيا لم يتم تطويرها بالكامل بعد. لقد قامت بتوثيق معاناتها بطريقة قوية وأنشأت حسابًا للتبرع لتمويل العلاج الذي سيكلف حوالي 60 ألف يورو. ظهرت أعراض كارينا لأول مرة أثناء جري مسافة 10 كيلومترات وأدت بشكل غير مباشر إلى تشخيص مرض التصلب المتعدد التدريجي الأولي والتهاب النخاع المستعرض. كما أنها تشعر أيضًا بدعم عامة الناس، كما أفاد meinbezirk.at.
نظرة على العلاج بالخلايا الجذعية
تمت مناقشة العلاج بالخلايا الجذعية مرارًا وتكرارًا باعتباره أملًا لمرضى التصلب المتعدد. ويعتقد أنه يمكن أن يبطئ تطور المرض. ومع ذلك، فإن هذا العلاج لا يخلو من المخاطر ونادرا ما يمكن أن تغطيه شركات التأمين الصحي، مما يجبر العديد من المرضى على الدفع من أموالهم الخاصة. في ألمانيا، لا يتوفر العلاج إلا في أماكن قليلة، ولا تزال الدراسات واسعة النطاق معلقة، كما يوضح amsel.de.
هناك الكثير على المحك بالنسبة لكارستن وكارينا. كلاهما يبحثان بشدة عن فرصة لاستعادة حياتهما ومحاربة المرض. توضح قصصهم العبء المالي والعاطفي الهائل لطلب الشفاء بينما يحتاجون إلى دعم مجتمعهم. يبقى الأمل في التعافي بينما تواصل العائلات رحلتها نحو المستقبل.