Trīs bērnu tēvs no Ukermarkas cīnās par dzīvību: notiek līdzekļu vākšanas kampaņa!

Trīs bērnu tēvs no Ukermarkas cīnās par dzīvību: notiek līdzekļu vākšanas kampaņa!

Ukermarkā ir risinājies traģisks stāsts, kas attiecas uz trīs bērnu tēva un apņēmīga zemnieka likteni. Kārstens Ertels, kurš kopā ar ģimeni vada bioloģisko saimniecību “Liese un meitas”, cīnās ar agresīvu multiplās sklerozes (MS) formu, kuras gaita pēdējo divu gadu laikā ir dramatiski pasliktinājusies. Neraugoties uz intensīvo narkotiku ārstēšanu, kas nespēj apturēt simptomus, Kārstens arvien vairāk saskaras ar realitāti, ka drīzumā viņš būs atkarīgs no ratiņkrēsla. Vēl jo svarīgāka ir nesen uzsāktā līdzekļu vākšanas kampaņa vietnē GoFundMe, kuras mērķis ir palīdzēt viņam un viņa ģimenei finansēt nepieciešamo ārstēšanu. Līdz šim jau ir iekasēti vairāk nekā 62 000 eiro, kas ievērojami pārsniedz sākotnējo mērķi 50 000 eiro, kā [nordkurier.de](https://www.nordkurier.de/regional/uckermark/er-ist-dreifacher- Vater-landwirt-und-Schwer-krank-schon-euro-ueber-5-3-2amme-ueber-62) ziņojumi.

Kāda ir Kārstena un viņa ģimenes nākotne? Karstena veselība ir radījusi lielu slodzi ne tikai viņam, bet arī viņa sievai Norai un viņu trim bērniem, tostarp bērnam ar Dauna sindromu. Ģimene liek lielas cerības uz iespējamo cilmes šūnu terapiju, kas šajā gadījumā ir autologa asinsrades cilmes šūnu transplantācija. Šī ārstēšana varētu apturēt MS progresēšanu, bet Vācijā tā tiek apstiprināta tikai izņēmuma gadījumos, un veselības apdrošināšanas kompānijas bieži nesedz nekādas izmaksas.

Finansēšanas izaicinājums

Ārstēšanas izmaksas specializētā klīnikā Meksikā pārsniedz 50 550 eiro. Ja ņem vērā arī ceļa izdevumus un ģimenei nepieciešamo atbalstu, kopējās izmaksas var būt līdz 100 000 eiro. Ziedojumu vākšanas kampaņas iniciatore Johanna Lahvica izsaka pateicību par jau saņemto atbalstu un turpina kampaņu atvērtu turpmākam finansējumam.

Līdzīgā situācijā ir Karīna Reša no Ettendorfas. Viņai ir arī smaga MS forma, un viņa ir nolēmusi veikt cilmes šūnu terapiju Meksikā, jo Austrijā un Vācijā dziedināšanas metodes vēl nav pilnībā izstrādātas. Viņa spēcīgi dokumentē savu cīņu un ir izveidojusi ziedojumu kontu, lai finansētu terapiju, kas izmaksās aptuveni 60 000 eiro. Pirmo reizi Karīnas simptomi parādījās 10 kilometru skrējiena laikā un netieši noveda pie primārās progresējošās multiplās sklerozes un transversālā mielīta diagnozes. Viņa jūtas arī plašas sabiedrības atbalstīta, kā ziņo meinbezirk.at.

Ieskats cilmes šūnu terapijā

Cilmes šūnu terapija tiek atkārtoti apspriesta kā cerība MS pacientiem. Tiek uzskatīts, ka tas var palēnināt slimības progresēšanu. Tomēr šī terapija nav bez riskiem, un to reti var segt veselības apdrošināšanas kompānijas, liekot daudziem pacientiem maksāt no savas kabatas. Vācijā terapija ir pieejama tikai dažās vietās, un liela mēroga pētījumi joprojām tiek veikti, kā skaidro amsel.de.

Karstenam un Karīnai ir daudz likts uz spēles. Abi izmisīgi meklē iespēju atgūt dzīvību un cīnīties ar slimību. Viņu stāsti ilustrē milzīgo finansiālo un emocionālo slogu, meklējot dziedināšanu, vienlaikus pieprasot savas kopienas atbalstu. Cerība uz atveseļošanos saglabājas, ģimenēm turpinot ceļu uz nākotni.