Trīskāršais tēvs no Uckermark cīņām par mūžu: darbojas līdzekļu vākšana!

Trīskāršais tēvs no Uckermark cīņām par mūžu: darbojas līdzekļu vākšana!

Uckermark, Deutschland - Uckermark ir izveidojies traģisks stāsts, kas ietekmē trīskāršā tēva un apņēmīga lauksaimnieka likteni. Carsten Ertel, kura kopā ar ģimeni vada bioloģisko saimniecību "Liesu un meitas", cīnās ar agresīvu multiplās sklerozes (MS) formu, kuras gaita pēdējos divos gados ir dramatiski pasliktinājusies. Neskatoties uz intensīvo ārstēšanu ar narkotikām, ka simptomi nevar apstāties, Carsten arvien vairāk saskaras ar realitāti, ka viņš drīz būs atkarīgs no ratiņkrēsla. Vēl svarīgāka ir nesen uzsāktā līdzekļu vākšanas kampaņa par GoFundMe, kas ir paredzēta, lai palīdzētu viņam un viņa ģimenei finansēt nepieciešamo ārstēšanu. Līdz šim jau ir savākti vairāk nekā 62 000 eiro, kas ir ievērojami pārsnieguši sākotnējo mērķi-50 000 eiro, jo [Nordkurier.de] (https://www.nordkurier.de/regional/uckermark/er-treischer-water-grawirt- and-schwer-schwer-schon-ueber-6222222222222222222222222-62- 000-AMT-3752345).

Kā izskatās nākotne Carsten un viņa ģimenei? Karstenas Carsten veselība ir ne tikai ļoti apgrūtinājusi, bet arī viņa sieva Nora un trīs bērni, ieskaitot bērnu ar Dauna sindromu. Ģimene ir daudz cerējusi uz iespējamo cilmes šūnu terapiju, kas šajā gadījumā ir autologa hematopoētisko cilmes šūnu transplantācija. Šī ārstēšana varētu apturēt MS progresēšanu, bet tā tiek apstiprināta tikai Vācijā izņēmuma gadījumos, un veselības apdrošināšanas kompānijas bieži nesedz nekādas izmaksas.

Finansēšanas izaicinājums

Ārstēšanas izmaksas specializētā klīnikā Meksikā ir vairāk nekā 50 550 eiro. Ja ņemat vērā arī ceļojuma izdevumus un nepieciešamo atbalstu ģimenei, ir sagaidāmas kopējās izmaksas līdz 100 000 eiro. Līdzekļu vākšanas kampaņas iniciators Johanna Lachwitz pauž pateicību par jau saņemto atbalstu un uztur kampaņu turpmākai finansēšanai.

Līdzīgā vietā ir Karina Resch no Ettendorf. To ietekmē arī smaga MS forma, un tas ir izvēlējies cilmes šūnu terapiju Meksikā, jo dziedināšanas metodes Austrijā un Vācijā vēl nav bijušas nobriedušas. Viņa steidzami dokumentē savu cīņu un ir izveidojusi ziedojuma kontu terapijas finansēšanai, kurai vajadzētu maksāt apmēram 60 000 eiro. Karīnas simptomi vispirms tika veikti 10 kilometru skrējiena laikā un veda uz apvedceļu uz primārās progresējošās multiplā sklerozes un šķērsvirziena mielīta diagnozi. Tā jūtas arī atbalsta plašai sabiedrībai, jo [Meinzirk.at] (https://www.meinbezirk.at/deutschlandsberg/c-lokales/stammzellentransplantation-als- fuer-ettendorferin_a7353986) ziņojumi.

APRIEKŠĒJĀS SKATĪŠANAS TERAPIJA

STEM šūnu terapija tiek atkārtoti apskatīta kā cerība uz MS pacientiem. Tiek uzskatīts, ka tas var palēnināt slimības progresēšanu. Tomēr šī terapija nav bez riskiem, un to reti var pārņemt veselības apdrošināšanas kompānijas, kas daudziem pacientiem liek maksāt no savas kabatas. Vācijā terapija ir pieejama tikai dažās vietās, un joprojām tiek gaidīti liela mēroga pētījumi, piemēram, [amsel.de] (https://www.amsel.de/multiple-slklerose-news/medizin/stammzell terapija-be-men-thema/).

Karstenai un Karinai ir likts daudz. Abi izmisīgi meklē iespēju atgūt savu dzīvību un iebilst pret šo slimību. Viņu likteņi ilustrē milzīgo finansiālo un emocionālo slogu, kas ir saistīts ar dziedināšanas meklēšanu, kamēr viņiem ir nepieciešams arī savas kopienas atbalsts. Cerība uz uzlabojumiem saglabājas, kamēr ģimenes turpina ceļojumu nākotnē.