Téměř každá druhá těhotná žena v Bawü testuje genetické defekty!

Stále více těhotných žen v Baden-Württembersko testuje genetické defekty. Neinvazivní prenatální test (NIP) se často používá, zejména u starších žen. V roce 2022 byla míra testu téměř 48 procent.
Stále více těhotných žen v Baden-Württembersko testuje genetické defekty. Neinvazivní prenatální test (NIP) se často používá, zejména u starších žen. V roce 2022 byla míra testu téměř 48 procent. (Symbolbild/NAG)

Téměř každá druhá těhotná žena v Bawü testuje genetické defekty!

Baden-Württemberg, Deutschland - Téměř každou sekundu těhotná žena v Baden-Württemberku padá zpět na genetické testy, aby zkontroloval genetické defekty jejího nenarozeného dítěte. V analýze svých fakturačních údajů Barmer zdravotní pojišťovny ukázal, že v roce 2022 provedlo přibližně 47,7 procenta těhotných žen v regionu krevní test v trisomiích, který odpovídá významnému nárůstu ve srovnání s téměř 25 procenty v roce 2021. Tento vývoj je částečně způsoben předpokladem nákladů na neinvazivní prenatální test) ve stejném roce.

NIPT umožňuje prozkoumat genetický materiál nenarozeného dítěte pro nejběžnější trisomie, zejména trizomie 21 (Downův syndrom), ale také trisomie 13 a 18, které jsou často spojeny s vážnými malformacemi a vážně zkrácenou délkou života. DNA nenarozeného dítěte není získána invazivně z krve matky. Jednou z výhod této metody je, že neobsahujete žádná zvýšená rizika, jako jsou invazivní testy, které mohou vést k předčasným skokům močového měchýře, infekcím nebo krvácení.

Invazivní a neinvazivní testy

Navzdory rostoucí popularitě NIP zůstává nejasné, zda tento test ve skutečnosti vedl k poklesu invazivních prenatálních studií. Invazivní postupy, jako je amniocentéza nebo chorionický kllus, jsou považovány za nejspolehlivější metody diagnostiky chromozomových poruch, ale jsou také spojeny s rizikem potratů až 1 procenta. Tyto testy se obvykle doporučují pouze v případě, že existuje zvýšené riziko chromozomových poruch nebo vážných dědičných onemocnění.

NIPT je primárně používán staršími těhotnými ženami. Podle údajů Barmera, více než 65 procent žen za 36 let provedl tento krevní test v roce 2022. To není překvapivé, protože pravděpodobnost trisomie se zvyšuje s věkem matky. Rozhodnutí, které má být testováno, by však mělo být pečlivě zváženo a diskutováno s lékařem, aby se objasnilo individuální výhody a nevýhody.

Zvýšená poptávka po prenatální diagnostice

Zdravotní příležitosti a výzvy spojené s testy prenatálních genů jsou obohaceny o informace o platformách, jako je gesundheitsion.de . Studie a jsou pravidelně zkoumány odborníky

Důležitost preventivních opatření během těhotenství, jak je zdůrazněno v federální úřad . matka a nenarozené dítě a v případě potřeby nezbytná rozhodnutí

Details
OrtBaden-Württemberg, Deutschland
Quellen