¡Casi cada segunda mujer embarazada en Bawü está probando defectos genéticos!

¡Casi cada segunda mujer embarazada en Bawü está probando defectos genéticos!

Baden-Württemberg, Deutschland - Casi cada segunda mujer embarazada en Baden-Württemberg recae en las pruebas genéticas para verificar los defectos genéticos de su hijo no nacido. En un análisis de sus datos de facturación, la compañía de seguros de salud Barmer mostró que en 2022 alrededor del 47.7 por ciento de las mujeres embarazadas en la región realizó un análisis de sangre en trisomías, que corresponde a un aumento significativo en comparación con casi el 25 por ciento en 2021. Este desarrollo se debe en parte a la suposición de los costos de la prueba prenatal no inmobiliaria (NIP) en el mismo año en el mismo año en el año en el mismo año.

El NIPT permite examinar el material genético del niño no nacido para las trisomías más comunes, en particular la trisomía 21 (síndrome de Down), pero también las trisomías 13 y 18, que a menudo se asocian con malformaciones graves y acortan severamente la esperanza de vida. El ADN del niño no nacido no se obtiene invasivamente de la sangre de la madre. Una ventaja de este método es que no contiene riesgos mayores, como pruebas invasivas que pueden conducir a saltos prematuros de vejiga, infecciones o sangrado.

Pruebas invasivas y no invasivas

A pesar de la creciente popularidad del NIP, no está claro si esta prueba realmente condujo a una disminución en los estudios prenatales invasivos. Los procedimientos invasivos, como la amniocentesis o las villus coriónicas, se consideran los métodos más confiables para diagnosticar los trastornos cromosómicos, pero también se asocian con un riesgo de abortos espontáneos de hasta el 1 por ciento. Por lo general, estas pruebas solo se recomiendan si hay un mayor riesgo de trastornos cromosómicos o enfermedades hereditarias graves.

El NIPT es utilizado principalmente por mujeres embarazadas mayores. Según los datos del Barmer, más del 65 por ciento de las mujeres durante más de 36 años se realizó este análisis de sangre en 2022. Esto no es sorprendente porque la probabilidad de trisomías aumenta con la edad de la madre. Sin embargo, la decisión de ser probada debe considerarse cuidadosamente y discutirse con un médico para aclarar las ventajas y desventajas individuales.

Aumento de la demanda de diagnósticos prenatales

Las oportunidades de salud y los desafíos asociados con las pruebas de genes prenatales se enriquecen con información sobre plataformas como gesundheitsinformation.de esta plataforma ofrece el contenido de la corriente de los resultados de la corriente. y son examinados regularmente por expertos.

La importancia de las medidas preventivas durante el embarazo, como se destaca en federal de salud . Varios examinados previos a los examinados de la salud de la salud de la salud de la salud de la salud de la salud de la salud de la salud de la salud de la salud y los análisis de la salud de la salud. niño no nacido y, si es necesario, decisiones necesarias.