Lähes joka toinen raskaana oleva nainen Bawüssa testaa geneettisiä vikoja!
Lähes joka toinen raskaana oleva nainen Bawüssa testaa geneettisiä vikoja!
Baden-Württemberg, Deutschland - Lähes jokainen toinen raskaana oleva nainen Baden-Württembergissa putoaa takaisin geneettisiin testeihin tarkistaakseen syntymättömän lapsensa geneettiset viat. Laskutustietojensa analysoinnissa sairausvakuutusyhtiö Barmer osoitti, että vuonna 2022 noin 47,7 prosenttia alueen raskaana olevista naisista suoritti verikokeen trisomioissa, mikä vastaa merkittävää kasvua verrattuna lähes 25 prosenttiin vuonna 2021. Tämä kehitys johtuu osittain sairausvakuutusyhtiöiden ei -invasiivisen prenataalisen testin (NIP) oletuksista.
NIPT antaa mahdollisuuden tutkia syntymättömän lapsen geneettistä materiaalia yleisimmille trisomioille, erityisesti trisomia 21 (Downin oireyhtymä), mutta myös trisomiat 13 ja 18, jotka liittyvät usein vakaviin epämuodostumiin ja lyhennetään vakavasti elinajanodotetta. Syntymättömän lapsen DNA: ta ei saa invasiivisesti äidin verestä. Tämän menetelmän etuna on, että et sisällä lisääntyneitä riskejä, kuten invasiivisia testejä, jotka voivat johtaa ennenaikaiseen virtsarakon hyppyihin, infektioihin tai verenvuotoon.
invasiiviset ja ei-invasiiviset testit
Huolimatta nipin kasvavasta suosiosta, on edelleen epäselvää, johtiko tämä testi todella invasiivisten prenataalisten tutkimusten vähentymiseen. Invasiivisia menettelytapoja, kuten amniokenesiä tai koorion villus, pidetään luotettavimpana menetelmänä kromosomihäiriöiden diagnosoimiseksi, mutta niihin liittyy myös keskenmenon riski, joka on jopa 1 prosentti. Näitä testejä suositellaan yleensä vain, jos kromosomihäiriöiden tai vakavien perinnöllisten sairauksien riski on lisääntynyt.
NIPT: tä käyttävät pääasiassa vanhemmat raskaana olevat naiset. Barmerin tietojen mukaan yli 65 prosentilla yli 36 -vuotiaista naisista oli tämä verikoe vuonna 2022. Tämä ei ole yllättävää, koska trisomioiden todennäköisyys kasvaa äidin iän myötä. Testattava päätös olisi kuitenkin harkittava huolellisesti ja keskustella lääkärin kanssa yksilöllisten etujen ja haittojen selventämiseksi.
lisääntynyt synnytyksen diagnostiikan kysyntä
Syntymä geenitesteihin liittyvät terveysmahdollisuudet ja haasteet rikastuvat tiedoilla alustoilla, kuten gesundheitsinformation.de Tämä alusta. Tutkimukset ja asiantuntijat tutkivat säännöllisesti.
Ennaltaehkäisevän toimenpiteiden merkitys raskauden aikana, kuten korostetaan DetailsOrtBaden-Württemberg, DeutschlandQuellen
Kommentare (0)