Gotovo svaka druga trudnica u Bawü -u testira na genetske nedostatke!

Gotovo svaka druga trudnica u Bawü -u testira na genetske nedostatke!

Baden-Württemberg, Deutschland - Gotovo svaka druga trudnica u Baden-Württemberg vraća se na genetske testove kako bi provjerila genetske nedostatke svog nerođenog djeteta. U analizi svojih podataka o naplati, Barmer zdravstveno osiguranje pokazalo je da je 2022. godine oko 47,7 posto trudnica u regiji provelo krvni test u trisomijama, što odgovara značajnom porastu u usporedbi s gotovo 25 posto u 2021. godine. Taj je razvoj djelomično posljedica troškova za ne -invazivno prenavalno test).

NIPT omogućuje ispitivanje genetskog materijala nerođenog djeteta za najčešće trisomije, posebno Trisomije 21 (sindrom Downa), ali i trisomije 13 i 18, koje su često povezane s ozbiljnim malformacijama i ozbiljno skraćenim životnog vijeka. DNK nerođenog djeteta ne dobiva invazivno iz majčine krvi. Jedna prednost ove metode je u tome što ne sadržite povećane rizike poput invazivnih testova koji mogu dovesti do preranih skokova mjehura, infekcija ili krvarenja.

Invazivni i neinvazivni testovi

Unatoč sve većoj popularnosti NIP -a, ostaje nejasno je li ovaj test zapravo doveo do pada invazivnih prenatalnih studija. Invazivni postupci, poput amniocenteze ili korionskog vilusa, smatraju se najpouzdanijim metodama dijagnosticiranja poremećaja kromosoma, ali također su povezani s rizikom pobačaja do 1 posto. Ovi se testovi obično preporučuju samo ako postoji povećan rizik od poremećaja kromosoma ili ozbiljnih nasljednih bolesti.

NIPT prvenstveno koriste starije trudnice. Prema podacima Barmera, preko 65 posto žena tijekom 36 godina provedeno je ovaj krvni test 2022. godine. To nije iznenađujuće jer se vjerojatnost trisomija povećava s dobi majke. Međutim, odluku o testiranju treba pažljivo razmotriti i razgovarati s liječnikom kako bi se razjasnio pojedinačne prednosti i nedostaci.

Povećana potražnja za prenatalnom dijagnostikom

Zdravstvene prilike i izazovi povezani s prenatalnim testovima gena obogaćeni su informacijama o platformama kao što su Važnost preventivnih mjera tijekom trudnoće, kao što je istaknuto u