Beveik kas antroji nėščia moteris Bawü bando genetinius defektus!

Vis daugiau nėščių moterų Baden-Viurtemberge bando genetinius defektus. Neišdrovinis prenatalinis testas (NIP) dažnai naudojamas, ypač vyresnių moterų. 2022 m. Testo norma buvo beveik 48 procentai.
Vis daugiau nėščių moterų Baden-Viurtemberge bando genetinius defektus. Neišdrovinis prenatalinis testas (NIP) dažnai naudojamas, ypač vyresnių moterų. 2022 m. Testo norma buvo beveik 48 procentai. (Symbolbild/NAG)

Beveik kas antroji nėščia moteris Bawü bando genetinius defektus!

Baden-Württemberg, Deutschland - Beveik kas antroji nėščia moteris Baden-Viurtemberge grįžta prie genetinių tyrimų, kad patikrintų negimusio vaiko genetinius defektus. Analizuodama savo atsiskaitymo duomenis, sveikatos draudimo bendrovė „Barmer“ parodė, kad 2022 m. Apie 47,7 proc. Nėščių moterų regione atliko kraujo tyrimą trisomijose, o tai atitinka reikšmingą padidėjimą, palyginti su beveik 25 procentais 2021 m.

NIPT leidžia ištirti negimusio vaiko genetinę medžiagą labiausiai paplitusiam trisomijoms, ypač 21 trisomijai (Dauno sindromui), taip pat 13 ir 18 -osios trisomijos, kurios dažnai susijusios su rimtomis apsigimimais ir labai sutrumpintos gyvenimo trukmės. Gimusio vaiko DNR nėra gaunama iš motinos kraujo invaziškai. Vienas šio metodo pranašumas yra tas, kad jūs neturite jokios padidėjusios rizikos, tokios kaip invaziniai testai, kurie gali sukelti priešlaikinius šlapimo pūslės šuolius, infekcijas ar kraujavimą.

invaziniai ir neinvaziniai testai

Nepaisant didėjančio NIP populiarumo, vis dar neaišku, ar šis testas iš tikrųjų lėmė invazinių prenatalinių tyrimų sumažėjimą. Invazinės procedūros, tokios kaip amniocentezė ar chorioninis vilas, yra laikomos patikimiausiais chromosomų sutrikimų diagnozavimo metodais, tačiau taip pat yra susijusios su persileidimo rizika iki 1 procento. Šie testai paprastai rekomenduojami tik tuo atveju, jei padidėja chromosomų sutrikimų ar rimtų paveldimų ligų rizika.

NIPT daugiausia naudoja vyresnės nėščios moterys. Remiantis „Barmer“ duomenimis, daugiau kaip 65 procentai vyresnių nei 36 metų moterų atliko šį kraujo tyrimą 2022 m. Tai nestebina, nes trisomijų tikimybė padidėja motinos amžiuje. Tačiau sprendimas būti patikrintam turėtų būti atidžiai apsvarstytas ir aptariamas su gydytoju, kad būtų paaiškinti individualūs pranašumai ir trūkumai.

padidėja prenatalinės diagnostikos paklausa

Sveikatos galimybės ir iššūkiai, susiję su prenataliniais genų testais -Kalbos tyrimai ir yra reguliariai nagrinėjami ekspertai

Prevencinių priemonių svarba nėštumo metu, kaip pabrėžiama Federalinės sveikatos įstaigos. motina ir negimusio vaikas ir, jei reikia, būtini sprendimai

Details
OrtBaden-Württemberg, Deutschland
Quellen