Bijna elke tweede zwangere vrouw in Bawü test op genetische defecten!

Bijna elke tweede zwangere vrouw in Bawü test op genetische defecten!

Baden-Württemberg, Deutschland - Bijna elke tweede zwangere vrouw in Baden-Württemberg valt terug op genetische tests om de genetische defecten van haar ongeboren kind te controleren. In een analyse van zijn factureringsgegevens toonde de Barmer van de ziektekostenverzekering aan dat in 2022 ongeveer 47,7 procent van de zwangere vrouwen in de regio een bloedtest in trisomieën uitvoerde, wat overeenkomt met een significante toename in vergelijking met bijna 25 procent in 2021. Deze ontwikkeling is deels te wijten aan de veronderstelling van de kosten voor de niet -invasieve prenatale test (NIP) door de ziektekostenverzekering in hetzelfde jaar.

De NIPT maakt het mogelijk om het genetische materiaal van het ongeboren kind te onderzoeken op de meest voorkomende trisomieën, met name trisomie 21 (Down syndroom), maar ook trisomieën 13 en 18, die vaak worden geassocieerd met ernstige misvormingen en ernstig verkortte levensverwachting. Het DNA van het ongeboren kind wordt niet invasief verkregen uit het bloed van de moeder. Een voordeel van deze methode is dat u geen verhoogde risico's bevat, zoals invasieve tests die kunnen leiden tot voortijdige blaassprongen, infecties of bloedingen.

invasieve en niet-invasieve tests

Ondanks de toenemende populariteit van de NIP, blijft het onduidelijk of deze test daadwerkelijk heeft geleid tot een afname van invasieve prenatale studies. Invasieve procedures, zoals vruchtwaterpunctie of de chorionische villus, worden beschouwd als de meest betrouwbare methoden om chromosoomaandoeningen te diagnosticeren, maar worden ook geassocieerd met een risico op miskramen van maximaal 1 procent. Deze tests worden meestal alleen aanbevolen als er een verhoogd risico is op chromosoomaandoeningen of ernstige erfelijke ziekten.

De NIPT wordt voornamelijk gebruikt door oudere zwangere vrouwen. Volgens de gegevens van de barmer had meer dan 65 procent van de vrouwen gedurende 36 jaar deze bloedtest in 2022 uitgevoerd. Dit is niet verrassend omdat de kans op trisomieën toeneemt met de leeftijd van de moeder. De te testen beslissing moet echter zorgvuldig worden overwogen en met een arts worden besproken om de individuele voor- en nadelen te verduidelijken.

Verhoogde vraag naar prenatale diagnostiek

De gezondheidsmogelijkheden en uitdagingen in verband met prenatale gentests worden verrijkt door informatie over platforms zoals GesundHeitsInformation Studies en worden regelmatig onderzocht door experts. Niettemin vervangt dit niet het persoonlijke gesprek met een medische specialist die dringend wordt aanbevolen om de resultaten correct te classificeren.

Het belang van preventieve maatregelen tijdens de zwangerschap, zoals benadrukt in de . het ongeboren kind en, indien nodig, noodzakelijke beslissingen.