Aproape fiecare a doua femeie însărcinată din Bawü testează pentru defecte genetice!

Aproape fiecare a doua femeie însărcinată din Bawü testează pentru defecte genetice!

Baden-Württemberg, Deutschland - Aproape fiecare a doua femeie însărcinată din Baden-Württemberg se întoarce la teste genetice pentru a verifica defectele genetice ale copilului ei nenăscut. Într -o analiză a datelor sale de facturare, compania de asigurări de sănătate Barmer a arătat că, în 2022, aproximativ 47,7 la sută dintre femeile însărcinate din regiune au efectuat un test de sânge în trisomii, ceea ce corespunde unei creșteri semnificative în comparație cu aproape 25 la sută în 2021. Această dezvoltare se datorează parțial asumării costurilor pentru testul prenatal neinvaziv (NIP) de către companiile de asigurări de sănătate în același an.

NIPT face posibilă examinarea materialului genetic al copilului nenăscut pentru cele mai frecvente trisomii, în special trisomia 21 (sindromul Down), dar și trisomii 13 și 18, care sunt adesea asociate cu malformații grave și speranță de viață gravă scurtată. ADN -ul copilului nenăscut nu este obținut invaziv din sângele mamei. Un avantaj al acestei metode este că nu conțineți riscuri crescute, cum ar fi teste invazive care pot duce la salturi premature ale vezicii urinare, infecții sau sângerare.

teste invazive și non-invazive

În ciuda popularității din ce în ce mai mari a NIP, nu este clar dacă acest test a dus de fapt la o scădere a studiilor prenatale invazive. Procedurile invazive, cum ar fi amniocenteza sau vile corionice, sunt considerate cele mai fiabile metode de diagnosticare a tulburărilor de cromozomi, dar sunt asociate și cu un risc de avorturi de până la 1 la sută. Aceste teste sunt de obicei recomandate numai dacă există un risc crescut de tulburări de cromozomi sau boli ereditare grave.

NIPT este utilizat în primul rând de femeile însărcinate mai în vârstă. Conform datelor Barmerului, peste 65 la sută dintre femei de peste 36 de ani au efectuat acest test de sânge în 2022. Acest lucru nu este surprinzător, deoarece probabilitatea de trisomii crește odată cu vârsta mamei. Cu toate acestea, decizia de testare ar trebui luată în considerare cu atenție și discutată cu un medic pentru a clarifica avantajele și dezavantajele individuale.

cererea crescută de diagnostic prenatal

Oportunitățile de sănătate și provocările asociate testelor de gene prenatale sunt îmbogățite de informații despre platforme precum gesundheitsin. și sunt examinați în mod regulat de experți

Importanța măsurilor preventive în timpul sarcinii, așa cum este evidențiat în Biroul federal al sănătății . și copilul nenăscut și, dacă este necesar, deciziile necesare