Bawü的几乎每个孕妇都在测试遗传缺陷！

Bawü的几乎每个孕妇都在测试遗传缺陷！

Baden-Württemberg, Deutschland - Baden-Württemberg的几乎每一个孕妇都依靠基因检测来检查其未出生孩子的遗传缺陷。在对其计费数据的分析中，健康保险公司BARMER显示，该地区约有47.7％的孕妇在Trisomies进行了血液测试，与2021年相比，这一比对应于近25％。这一发展部分是由于非潜伏性预生气测试的成本（NIP（NIP）相同）的假设是由健康保险公司组成的。

NIPT使得对最常见的三叶典礼的未出生儿童的遗传物质，尤其是三体疾病（唐氏综合症），但也可以检查三叶季节13和18，这些遗传物质通常与严重的畸形并严重缩短预期寿命有关。未出生的孩子的DNA并未从母亲的血液中浸润。这种方法的一个优点是，您不包含任何增加的风险，例如侵入性测试，可能导致膀胱跳跃，感染或出血。

侵入性和非侵入性测试

尽管NIP的普及越来越高，但尚不清楚该测试是否真的导致侵入性产前研究的下降。侵入性程序，例如羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛，被认为是诊断染色体疾病的最可靠的方法，但也与高达1％的流产风险有关。通常仅建议在患染色体疾病或严重遗传性疾病的风险增加时进行这些测试。

NIPT主要由老年孕妇使用。根据Barmer的数据，超过65％的女性在2022年进行了这种血液检查。这并不奇怪，因为Trisomies的可能性随母亲的年龄而增加。但是，应仔细考虑进行测试的决定，并与医生进行讨论，以阐明个人的优势和缺点。

增加对产前诊断的需求

与 母亲和未出生的孩子，如有必要。