Пробив на изследвания: Откриха новата цел за ефективни терапии за рак!

Пробив на изследвания: Откриха новата цел за ефективни терапии за рак!

Saarbrücken, Deutschland - Изследователски екип на Университета на Саарланд и Института Хелмхолц за фармацевтични изследвания (кокоси) е направил проводник в борбата срещу агресивните тумори. Фокусът на нейната работа е протеиновата поло-подобна киназа 1 (PLK1), която играе централна роля в клетъчното делене и насърчава растежа и мутацията на туморните клетки.

Целта на изследователите е да намерят нови подходи към терапията с рак. Предишни методи за директно инхибиране на PLK1 са показали само ограничени клинични предимства. Следователно те се насочиха към идентифицирането на IGF2BP2 като алтернативна цел да повлияят на PLK1 по -ефективно при тумори. Затвореното взаимодействие между IGF2BP2 и PLK1 означава, че инхибирането на IGF2BP2 значително забавя растежа на тумора и намалява мутациите в раковите клетки.

Значение на PLK1 в изследване на рак

PLK1 е серин/треонин протеин киназа, която се запазва от гъби от дрожди до хора до еволюция. Тази киназа е не само от решаващо значение за митозата, но също така играе важна роля за наблюдение на клетъчния цикъл. Дерегулацията на PLK1 може да доведе до митали, хромозомна нестабилност и накрая до образуване на тумор. изследвания показват, че свръхекспресията на PLK1 е свързана с различни видове рак и често е свързана с лоша прогноза.

Опциите за лечение включват различни подходи като антисенс-олигонуклеотиди, siRNA и малки молекули, които са насочени към PLK1. Тези инхибитори винаги са разработени, за да повишат тяхната селективност и да сведат до минимум страничните ефекти. PLK1 инхибиторите често са в клинични изпитвания, но показват предизвикателства относно селективността и токсичността.

Комбинирани терапии и бъдещи подходи

PLK1 инхибиторите са не само обещаващи терапевтични целеви структури, но също така се изследват в комбинирани терапии. клинични проучвания показват, че комбинацията от инхибитори на PLK1 с химиотерапия и други целеви терапии при различни видове рак може да увеличи апоптозата. Тези подходи предлагат нова надежда, особено в случаите, когато други терапии са се провалили.

Например, инхибиторът BI2536 успешно се използва с ерибулин при лечението на редомиосаркоми. В комбинация с цисплатин, BI6727 показва обещаващи резултати при лечението на цервикални карциноми. Той показва, че активните съставки на PLK1 в комбинирани терапии не само повишават ефективността, но и подобряват преживяемостта на пациентите.

Резултатите от настоящото изследване и преследването на концепции за иновативни терапия представляват значителен напредък в изследванията на рака. Учените от Университета в Саарланд непрекъснато работят върху създаването на нови научни основи за борба с агресивните туморни заболявания, при което взаимодействието между PLK1 и IGF2BP2 предлага обещаващи подходи за бъдещи терапевтични стратегии.