Research gennembrud: Opdagede det nye mål for effektive kræftbehandlinger!

Research gennembrud: Opdagede det nye mål for effektive kræftbehandlinger!

Saarbrücken, Deutschland - Et forskerteam af University of the Saarland og Helmholtz Institute for Pharmaceutical Research Saarland (HIPS) har gjort banebrydende fremskridt i kampen mod aggressive tumor. Fokus for hendes arbejde er proteinpolo-lignende kinase 1 (PLK1), der spiller en central rolle i celledeling og fremmer vækst og mutation af tumorceller.

Forskernes mål er at finde nye tilgange til kræftterapi. Tidligere metoder til direkte inhibering af PLK1 har kun vist begrænsede kliniske fordele. Derfor vendte de sig til identifikationen af ​​IGF2BP2 som et alternativt mål for at påvirke PLK1 mere effektivt i tumorer. Den tætte interaktion mellem IGF2BP2 og PLK1 betyder, at inhiberingen af ​​IGF2BP2 signifikant bremser tumorvækst og reducerer mutationerne i kræftcellerne.

Betydning af PLK1 i kræftforskning

PLK1 er en serin/threoninproteinkinase, der er konserveret fra gærsvampe til mennesker til evolution. Denne kinase er ikke kun afgørende for mitose, men spiller også en vigtig rolle i overvågningen af ​​cellecyklussen. Deregulering af PLK1 kan føre til mitals, kromosomal ustabilitet og til sidst til tumordannelse. Undersøgelser viser, at overekspression af PLK1 er forbundet til forskellige typer kræft og er ofte korreleret med en dårlig prognose.

Behandlingsmulighederne inkluderer en række forskellige tilgange, såsom antisense-oligonukleotider, siRNA og små molekyler, der er målrettet mod PLK1. Disse hæmmere er altid udviklet for at øge deres selektivitet og minimere bivirkninger. PLK1 -hæmmere er ofte i kliniske forsøg, men viser udfordringer med hensyn til selektivitet og toksicitet.

Kombinationsterapier og fremtidige tilgange

PLK1 -hæmmere er ikke kun lovende terapeutiske målstrukturer, men undersøges også i kombinationsterapier. Kliniske undersøgelser har vist, at kombinationen af ​​PLK1 -hæmmere med kemoterapi og andre målrettede terapier i forskellige typer kræft kan øge apoptose. Disse tilgange tilbyder nyt håb, især i tilfælde, hvor andre terapier er mislykkedes.

For eksempel blev inhibitteren BI2536 med succes anvendt med eribulin i behandlingen af ​​rhubdomyosarkomer. I kombination med cisplatin viser BI6727 lovende resultater i behandlingen af ​​cervikale karcinomer. Det viser, at PLK1 -aktive ingredienser i kombinationsterapier ikke kun øger effektiviteten, men også forbedrer patienternes overlevelse.

Resultaterne fra den aktuelle forskning og forfølgelsen af ​​innovative terapikoncepter repræsenterer betydelige fremskridt inden for kræftforskning. Forskerne fra University of Saarland arbejder konstant på at skabe nye videnskabelige fundamenter til bekæmpelse af aggressive tumorsygdomme, hvorved samspillet mellem PLK1 og IGF2BP2 tilbyder lovende tilgange til fremtidige terapeutiske strategier.