Percée de recherche: a découvert le nouvel objectif des thérapies efficaces du cancer!

Percée de recherche: a découvert le nouvel objectif des thérapies efficaces du cancer!

Saarbrücken, Deutschland - Une équipe de recherche de la Université de Saarland Et l'institut Helmholtz pour la recherche pharmaceutique Sarland (Hips) a fait des progrès au sol dans la lutte contre les tumeurs de la lutte contre les tumeurs agressives. L'objectif de son travail est la kinase 1 de type polo protéique (PLK1), qui joue un rôle central dans la division cellulaire et favorise la croissance et la mutation des cellules tumorales.

L'objectif des chercheurs est de trouver de nouvelles approches de la thérapie contre le cancer. Les méthodes antérieures d'inhibition directe de PLK1 n'ont montré que des avantages cliniques limités. Par conséquent, ils se sont tournés vers l'identification de l'IGF2BP2 comme objectif alternatif pour influencer PLK1 plus efficacement dans les tumeurs. L'interaction étroite entre IGF2BP2 et PLK1 signifie que l'inhibition de l'IGF2BP2 ralentit significativement la croissance tumorale et réduit les mutations des cellules cancéreuses.

Signification de PLK1 dans la recherche sur le cancer

PLK1 est une protéine kinase sérin / thréonine qui est conservée des champignons de levure aux humains à l'évolution. Cette kinase est non seulement cruciale pour la mitose, mais joue également un rôle important dans la surveillance du cycle cellulaire. La déréglementation de PLK1 peut conduire à des mitaux, à l'instabilité chromosomique et enfin à la formation de tumeurs. Les études montrent que la surexpression de PLK1 est liée à différents types de cancer et est souvent corrigé avec une mauvaise prévision.

Les options de traitement comprennent une variété d'approches telles que les oligonucléotides antisens, l'ARNsi et les petites molécules qui ciblent PLK1. Ces inhibiteurs sont toujours développés pour augmenter leur sélectivité et minimiser les effets secondaires. Les inhibiteurs de PLK1 sont souvent dans les essais cliniques, mais présentent des défis concernant la sélectivité et la toxicité.

thérapies combinées et approches futures

PLK1 sont non seulement des structures cibles thérapeutiques prometteurs, mais sont également recherchées en thérapies combinées. Des études cliniques ont montré que la combinaison d'inhibiteurs de PLK1 avec la chimiothérapie et d'autres thérapies ciblées dans différents types de cancer peut augmenter l'apoptose. Ces approches offrent un nouvel espoir, en particulier dans les cas où d'autres thérapies ont échoué.

Par exemple, l'inhibiteur BI2536 a été utilisé avec succès avec l'éribuline dans le traitement des rhubdomyosarcomes. En combinaison avec le cisplatine, le BI6727 montre des résultats prometteurs dans le traitement des carcinomes cervicaux. Il montre que les ingrédients actifs PLK1 dans les thérapies combinés augmentent non seulement l'efficacité, mais améliorent également la survie des patients.

Les résultats de la recherche actuelle et la poursuite de concepts de thérapie innovants représentent des progrès importants dans la recherche sur le cancer. Les scientifiques de l'Université de Saarland travaillent constamment à la création de nouvelles fondations scientifiques pour lutter contre les maladies tumorales agressives, par laquelle l'interaction entre PLK1 et IGF2BP2 offre des approches prometteuses pour de futures stratégies thérapeutiques.