Istraživački proboj: Otkrio je novi cilj za učinkovite terapije raka!

Istraživanje na Sveučilištu u Saarlandu na PLK1: Identificiralo je nove pristupe terapiji rakom inhibirajući IGF2BP2.
Istraživanje na Sveučilištu u Saarlandu na PLK1: Identificiralo je nove pristupe terapiji rakom inhibirajući IGF2BP2. (Symbolbild/NAG)

Istraživački proboj: Otkrio je novi cilj za učinkovite terapije raka!

Saarbrücken, Deutschland - Istraživački tim Sveučilište u Saarlandu i Helmholtz Institut za farmaceutičko istraživanje u tumu (HIPSSCESSCACT). Fokus njenog rada je proteinska polo-na slična kinaza 1 (PLK1), koja igra središnju ulogu u staničnoj podjeli i potiče rast i mutaciju tumorskih stanica.

Cilj istraživača je pronaći nove pristupe terapiji raka. Prethodne metode izravne inhibicije PLK1 pokazale su samo ograničene kliničke prednosti. Stoga su se okrenuli identifikaciji IGF2BP2 kao alternativnog cilja učinkovitije utjecaja PLK1 u tumorima. Bliska interakcija između IGF2BP2 i PLK1 znači da inhibicija IGF2BP2 značajno usporava rast tumora i smanjuje mutacije u stanicama raka.

Značenje PLK1 u istraživanju raka

PLK1 je serin/treoninska proteinska kinaza koja je sačuvana od gljiva kvasca do ljudi do evolucije. Ova kinaza nije samo presudna za mitozu, već također igra važnu ulogu u praćenju staničnog ciklusa. Deregulacija PLK1 može dovesti do mitala, kromosomske nestabilnosti i na kraju do stvaranja tumora. Studije pokazuju da je prekomjerna ekspresija PLK1 povezana s različitim vrstama karcinoma i često je povezana s lošom prognozom.

Opcije liječenja uključuju različite pristupe kao što su antisense-oligonukleotidi, siRNA i male molekule koje ciljaju PLK1. Ovi se inhibitori uvijek razvijaju kako bi povećali njihovu selektivnost i minimizirali nuspojave. PLK1 inhibitori često su u kliničkim ispitivanjima, ali pokazuju izazove u vezi s selektivnošću i toksičnošću.

Kombinirane terapije i budući pristupi

PLK1 inhibitori nisu samo obećavajući terapijske ciljne strukture, već se istražuju i u kombiniranim terapijama. Kliničke studije pokazale su da kombinacija PLK1 inhibitora s kemoterapijom i drugih ciljanih terapija može povećati apoptozu. Ovi pristupi nude novu nadu, posebno u slučajevima kada druge terapije nisu uspjele.

Na primjer, inhibit BI2536 uspješno je korišten s eribulinom u liječenju Rhubdomiosarkoma. U kombinaciji s cisplatinom, BI6727 pokazuje obećavajuće rezultate u liječenju karcinoma grlića maternice. Pokazuje da PLK1 aktivni sastojci u kombiniranim terapijama ne samo da povećavaju učinkovitost, već i poboljšavaju preživljavanje bolesnika.

Nalazi iz trenutnog istraživanja i potraga za konceptima inovativne terapije predstavljaju značajan napredak u istraživanju raka. Znanstvenici Sveučilišta u Saarlandu neprestano rade na stvaranju novih znanstvenih temelja za borbu protiv agresivnih tumorskih bolesti, pri čemu interakcija između PLK1 i IGF2BP2 nudi obećavajuće pristupe budućim terapijskim strategijama.

Details
OrtSaarbrücken, Deutschland
Quellen