Kutatási áttörés: Felfedezte a hatékony rákkezelések új célját!

Kutatási áttörés: Felfedezte a hatékony rákkezelések új célját!

Saarbrücken, Deutschland - A Saarlandi Egyetem és a Helmholtz Intézet a Saarland (csípő) az agresszív tumorok elleni küzdelemben folytatott Helmholtz Intézetét. Munkájának középpontjában a Polo-Like 1 (PLK1) protein-protein-protein, amely központi szerepet játszik a sejtosztódásban, és elősegíti a tumorsejtek növekedését és mutációját.

A kutatók célja a rákkezelés új megközelítéseinek megtalálása. A PLK1 közvetlen gátlásának korábbi módszerei csak korlátozott klinikai előnyöket mutattak. Ezért az IGF2BP2 azonosításához fordultak, mint alternatív cél, hogy a PLK1 -et hatékonyabban befolyásolják a daganatokban. Az IGF2BP2 és a PLK1 közötti szoros kölcsönhatás azt jelenti, hogy az IGF2BP2 gátlása szignifikánsan lelassítja a tumor növekedését és csökkenti a rákos sejtek mutációit.

A PLK1 jelentése a rákkutatásban

PLK1 egy szerin/treonin protein -kináz, amelyet az élesztőgombától az emberekig tartanak fenn az evolúcióig. Ez a kináz nemcsak a mitózis szempontjából döntő jelentőségű, hanem fontos szerepet játszik a sejtciklus megfigyelésében is. A PLK1 deregulációja kövekhez, kromoszómális instabilitáshoz és végül a tumorképződéshez vezethet. Tanulmányok azt mutatják, hogy a PLK1 túlexpressziója különféle rákfajtákhoz kapcsolódik, és gyakran korrelál egy rossz előrejelzéssel.

A kezelési lehetőségek különféle megközelítéseket tartalmaznak, például antiszensz-oligonukleotidokat, siRNS-t és kis molekulákat, amelyek a PLK1-et célozzák meg. Ezeket az inhibitorokat mindig fejlesztették ki szelektivitásuk növelése és a mellékhatások minimalizálása érdekében. A PLK1 -gátlók gyakran klinikai vizsgálatokban vannak, de kihívásokat mutatnak a szelektivitás és a toxicitás szempontjából.

kombinált terápiák és jövőbeli megközelítések

PLK1 -gátlók nemcsak ígéretes terápiás célszerkezetek, hanem kombinált terápiákban is vizsgálják őket. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a PLK1 -gátlók és más célzott terápiák kombinációja különféle rákos típusú rákos típusú apoptózis növelheti. Ezek a megközelítések új reményt kínálnak, különösen azokban az esetekben, amikor más terápiák kudarcot vallottak.

Például a BI2536 gátlást sikeresen alkalmazták eribulinnal a rhubdomyosarcomák kezelésében. A ciszplatinnal kombinálva a BI6727 ígéretes eredményeket mutat a méhnyak karcinómák kezelésében. Ez azt mutatja, hogy a PLK1 hatóanyagok kombinált terápiákban nemcsak növelik a hatékonyságot, hanem javítják a betegek túlélését is.

A jelenlegi kutatás és az innovatív terápiás koncepciók eredményei jelentős előrelépést jelentenek a rákkutatásban. A Saarlandi Egyetem tudósai folyamatosan dolgoznak új tudományos alapok létrehozásán az agresszív tumorbetegségek elleni küzdelemhez, így a PLK1 és az IGF2BP2 közötti kölcsönhatás ígéretes megközelítéseket kínál a jövőbeli terápiás stratégiákhoz.