BUSTANTE RICERCA: ha scoperto il nuovo obiettivo per efficaci terapie per il cancro!

BUSTANTE RICERCA: ha scoperto il nuovo obiettivo per efficaci terapie per il cancro!

Saarbrücken, Deutschland - Un team di ricerca del Università di Saarland e l'Istituto Helmholtz per la ricerca farmaceutica Saarland (HIPS) ha realizzato progressi innovativi nei tumori aggressivi. Il focus del suo lavoro è la chinasi 1-like 1 (PLK1) proteica, che svolge un ruolo centrale nella divisione cellulare e promuove la crescita e la mutazione delle cellule tumorali.

L'obiettivo dei ricercatori è trovare nuovi approcci alla terapia del cancro. I metodi precedenti per l'inibizione diretta di PLK1 hanno mostrato solo limitati vantaggi clinici. Pertanto, si sono rivolti all'identificazione di IGF2BP2 come obiettivo alternativo per influenzare il PLK1 in modo più efficace nei tumori. La stretta interazione tra IGF2BP2 e PLK1 significa che l'inibizione di IGF2BP2 rallenta significativamente la crescita del tumore e riduce le mutazioni nelle cellule tumorali.

significato di plk1 nella ricerca sul cancro

PLK1 è una proteina chinasi serina/treonina che viene conservata dal fungo del lievito agli umani all'evoluzione. Questa chinasi non è solo cruciale per la mitosi, ma svolge anche un ruolo importante nel monitoraggio del ciclo cellulare. La deregolamentazione di PLK1 può portare a mitali, instabilità cromosomica e infine alla formazione del tumore. > Studi Mostra che la sovraespressione di PLK1 è collegata a diversi tipi di cancro e è spesso correlata a una scarsa previsione.

Le opzioni di trattamento includono una varietà di approcci come gli oligonucleotidi antisenso, siRNA e piccole molecole che mirano a PLK1. Questi inibitori sono sempre sviluppati per aumentare la loro selettività e ridurre al minimo gli effetti collaterali. Gli inibitori del PLK1 sono spesso in studi clinici, ma mostrano sfide riguardanti la selettività e la tossicità.

terapie di combinazione e approcci futuri

Gli inibitori del PLK1 non sono solo promettenti strutture target terapeutiche, ma sono anche studiate in terapie di combinazione. Studi clinici hanno dimostrato che la combinazione di inibitori di PLK1 con chemioterapia e altre terapie mirate in diversi tipi di cancro può aumentare l'apoptosi. Questi approcci offrono nuove speranze, specialmente nei casi in cui altre terapie sono fallite.

Ad esempio, l'inibittore BI2536 è stato usato con successo con eribulina nel trattamento dei rhubdomiosarcomi. In combinazione con il cisplatino, BI6727 mostra risultati promettenti nel trattamento dei carcinomi cervicali. Mostra che gli ingredienti attivi PLK1 nelle terapie combinate non solo aumentano l'efficacia, ma migliorano anche la sopravvivenza dei pazienti.

I risultati dell'attuale ricerca e la ricerca di concetti di terapia innovativi rappresentano progressi significativi nella ricerca sul cancro. Gli scienziati dell'Università di Saarland stanno costantemente lavorando alla creazione di nuove basi scientifiche per la lotta contro le malattie tumorali aggressive, per cui l'interazione tra PLK1 e IGF2BP2 offre approcci promettenti per future strategie terapeutiche.