Tyrimų proveržis: atrado naują veiksmingo vėžio terapijos tikslą!

Tyrimų proveržis: atrado naują veiksmingo vėžio terapijos tikslą!

Saarbrücken, Deutschland - Sarlando universitetas ir Helmholtzo farmacijos tyrimų instituto (HIPS) tyrimų komanda padarė „Saarland“. Jos darbas daugiausia dėmesio skiria baltymų polo tipo kinazei 1 (PLK1), kuri vaidina pagrindinį vaidmenį ląstelių dalijimosi metu ir skatina navikinių ląstelių augimą ir mutaciją.

Tyrėjų tikslas yra rasti naujus vėžio terapijos metodus. Ankstesni tiesioginio PLK1 slopinimo metodai parodė tik ribotus klinikinius pranašumus. Todėl jie kreipėsi į IGF2BP2 identifikavimą kaip alternatyvų tikslą efektyviau paveikti PLK1 navikuose. Atidžia IGF2BP2 ir PLK1 sąveika reiškia, kad IGF2BP2 slopinimas žymiai sulėtina naviko augimą ir sumažina vėžio ląstelių mutacijas.

PLK1 reikšmė vėžio tyrimuose

PLK1 yra serin/treonino baltymo kinazė, išsaugota nuo mielių grybų iki žmonių iki evoliucijos. Ši kinazė yra ne tik esminė mitozei, bet ir vaidina svarbų vaidmenį stebint ląstelių ciklą. PLK1 reguliavimo panaikinimas gali sukelti mitalus, chromosomų nestabilumą ir galiausiai naviko susidarymą. tyrimai rodo, kad PLK1 per didelis ekspresija yra susijusi su skirtingų rūšių vėžiu ir dažnai yra susijęs su prasta prognoze.

Gydymo galimybės apima įvairius metodus, tokius kaip antisense-oligonukleotidai, siRNR ir mažos molekulės, nukreiptos į PLK1. Šie inhibitoriai visada yra sukurti siekiant padidinti jų selektyvumą ir sumažinti šalutinį poveikį. PLK1 inhibitoriai dažnai būna klinikiniuose tyrimuose, tačiau rodo iššūkius, susijusius su selektyvumu ir toksiškumu.

Kombinuotos terapijos ir ateities požiūriai

PLK1 inhibitoriai ne tik perspektyvios terapinės tikslinės struktūros, bet ir tiriami kartu su kombinuotais gydymo metodais. klinikiniai tyrimai parodė, kad PLK1 inhibitorių derinys su chemoterapija ir kitos tikslinės terapijos skirtinguose vėžio tipuose gali padidinti apoptozę. Šie metodai siūlo naują viltį, ypač tais atvejais, kai kiti gydymo būdai nepavyko.

Pavyzdžiui, inhibituotojas Bi2536 buvo sėkmingai naudojamas su eribulinu gydant rabarbomiosarkomas. Kartu su cisplatinu Bi6727 rodo perspektyvius gimdos kaklelio karcinomų gydymo rezultatus. Tai rodo, kad PLK1 veikliosios ingredientai kartu su kombinuotais gydymais ne tik padidina efektyvumą, bet ir pagerina pacientų išgyvenimą.

Dabartinių tyrimų išvados ir novatoriškų terapijos koncepcijų siekimas rodo didelę vėžio tyrimų pažangą. Sarlando universiteto mokslininkai nuolat stengiasi kurti naujus mokslinius pagrindus kovojant su agresyviomis navikų ligomis, pagal kurias PLK1 ir IGF2BP2 sąveika siūlo perspektyvius metodus būsimoms terapinėms strategijoms.