Pētniecības izrāviens: atklāja jauno mērķi efektīvai vēža terapijai!

Pētniecības izrāviens: atklāja jauno mērķi efektīvai vēža terapijai!

Saarbrücken, Deutschland - Sārlandes universitāte Un Helmholtzas institūts farmācijas tumors Saarlands (hipi) ir veicis progresu cīņā pret agresīvajiem. Viņas darba uzmanības centrā ir olbaltumvielu polo līdzīgā kināze 1 (PLK1), kurai ir galvenā loma šūnu dalīšanā un veicina audzēja šūnu augšanu un mutāciju.

Pētnieku mērķis ir atrast jaunas pieejas vēža terapijai. Iepriekšējās tiešas PLK1 kavēšanas metodes ir uzrādītas tikai ierobežotas klīniskās priekšrocības. Tāpēc viņi pievērsās IGF2BP2 identificēšanai kā alternatīvu mērķi efektīvāk ietekmēt PLK1 audzējos. Cieša mijiedarbība starp IGF2BP2 un PLK1 nozīmē, ka IGF2BP2 kavēšana ievērojami palēnina audzēja augšanu un samazina vēža šūnās mutācijas.

PLK1 nozīme vēža izpētē

PLK1 ir serīna/treonīna olbaltumvielu kināze, kas tiek saglabāta no rauga sēnes līdz cilvēkiem līdz evolūcijai. Šī kināze ir ne tikai būtiska mitozei, bet arī tai ir svarīga loma šūnu cikla uzraudzībā. PLK1 atcelšana var izraisīt mitālus, hromosomu nestabilitāti un visbeidzot audzēja veidošanos. Pētījumi parāda, ka PLK1 pārmērīga ekspresija ir savienota ar dažādiem vēža veidiem un bieži vien ir korelēts ar sliktu prognozi.

Ārstēšanas iespējas ietver dažādas pieejas, piemēram, antisense-oligonukleotīdus, siRNS un mazas molekulas, kas mērķē uz PLK1. Šie inhibitori vienmēr ir izstrādāti, lai palielinātu to selektivitāti un samazinātu blakusparādības. PLK1 inhibitori bieži atrodas klīniskajos pētījumos, bet uzrāda izaicinājumus attiecībā uz selektivitāti un toksicitāti.

kombinētās terapijas un nākotnes pieejas

PLK1 inhibitori ir ne tikai daudzsološas terapeitiskās mērķa struktūras, bet arī tiek pētītas kombinētās terapijās. klīniskie pētījumi ir parādījuši, ka PLK1 inhibitoru kombinācija ar ķīmijterapiju un citu mērķtiecīgu terapiju dažādu veidu vēzē var palielināt apoptozi. Šīs pieejas piedāvā jaunu cerību, it īpaši gadījumos, kad citas terapijas nav izdevušās.

Piemēram, inhibitter Bi2536 veiksmīgi izmantoja ar eribulīnu, ārstējot rubdomiosarkomas. Kombinācijā ar cisplatīnu BI6727 parāda daudzsološus rezultātus dzemdes kakla karcinomu ārstēšanā. Tas parāda, ka PLK1 aktīvās sastāvdaļas kombinētajā terapijā ne tikai palielina efektivitāti, bet arī uzlabo pacientu izdzīvošanu.

Pašreizējā pētījuma rezultāti un inovatīvas terapijas koncepciju veikšana ir ievērojams progress vēža pētījumos. Saarlandes universitātes zinātnieki pastāvīgi strādā pie jaunu zinātnisku pamatu radīšanas, lai apkarotu agresīvas audzēju slimības, saskaņā ar kuru mijiedarbība starp PLK1 un IGF2BP2 piedāvā daudzsološas pieejas nākotnes terapeitiskajām stratēģijām.