Onderzoek doorbraak: ontdekt het nieuwe doel voor effectieve kankertherapieën!

Onderzoek doorbraak: ontdekt het nieuwe doel voor effectieve kankertherapieën!

Saarbrücken, Deutschland - Een onderzoeksteam van de Universiteit van de saarland en het Helmholtz Institute voor Pharmaceutical Research SAARLAND (HIPS) heeft de voortgang van agressieve tumoren gemaakt in de strijd tegen agressieve tumoren. De focus van haar werk is het eiwitpolo-achtige kinase 1 (PLK1), dat een centrale rol speelt in celdeling en groei en mutatie van tumorcellen bevordert.

Het doel van de onderzoekers is om nieuwe benaderingen van kankertherapie te vinden. Eerdere methoden voor directe remming van PLK1 hebben slechts beperkte klinische voordelen aangetoond. Daarom wendden ze zich tot de identificatie van IGF2BP2 als een alternatief doel om PLK1 effectiever in tumoren te beïnvloeden. De nauwe interactie tussen IGF2BP2 en PLK1 betekent dat de remming van IGF2BP2 de tumorgroei aanzienlijk vertraagt ​​en de mutaties in de kankercellen vermindert.

Betekenis van PLK1 in kankeronderzoek

PLK1 is een serin/threonin -eiwitkinase dat wordt bewaard van gistpaddestoel naar mensen tot evolutie. Dit kinase is niet alleen cruciaal voor de mitose, maar speelt ook een belangrijke rol bij het monitoren van de celcyclus. Deregulering van PLK1 kan leiden tot mitals, chromosomale instabiliteit en uiteindelijk tot tumorvorming. Studies tonen aan dat de overexpressie van PLK1 is verbonden met verschillende soorten kanker en vaak gecorreleerd is met een slechte voorspelling.

De behandelingsopties omvatten verschillende benaderingen zoals antisense-oligonucleotiden, siRNA en kleine moleculen die zich richten op PLK1. Deze remmers worden altijd ontwikkeld om hun selectiviteit te vergroten en bijwerkingen te minimaliseren. PLK1 -remmers zitten vaak in klinische onderzoeken, maar tonen uitdagingen met betrekking tot selectiviteit en toxiciteit.

combinatietherapieën en toekomstige benaderingen

PLK1 -remmers zijn niet alleen veelbelovende therapeutische doelstructuren, maar worden ook onderzocht in combinatietherapieën. Klinische studies hebben aangetoond dat de combinatie van PLK1 -remmers met chemotherapie en andere gerichte therapieën in verschillende soorten kanker kan verhogen. Deze benaderingen bieden nieuwe hoop, vooral in gevallen waarin andere therapieën zijn mislukt.

Bijvoorbeeld, de remmende BI2536 werd met succes gebruikt met eribuline bij de behandeling van rabdomyosarcomen. In combinatie met cisplatine vertoont BI6727 veelbelovende resultaten bij de behandeling van cervicale carcinomen. Het laat zien dat PLK1 -actieve ingrediënten in combinatietherapieën niet alleen de effectiviteit verhogen, maar ook de overleving van de patiënten verbeteren.

De bevindingen van het huidige onderzoek en het nastreven van innovatieve therapieconcepten vormen een aanzienlijke vooruitgang in onderzoek naar kanker. De wetenschappers van de Universiteit van Saarland werken voortdurend aan het creëren van nieuwe wetenschappelijke stichtingen voor het bestrijden van agressieve tumorziekten, waarbij de interactie tussen PLK1 en IGF2BP2 veelbelovende benaderingen biedt voor toekomstige therapeutische strategieën.