Forskningsgjennombrudd: oppdaget det nye målet for effektiv kreftbehandling!

Forskningsgjennombrudd: oppdaget det nye målet for effektiv kreftbehandling!

Saarbrücken, Deutschland - Et forskerteam av University of the Saarland og Helmholtz Institute for Pharmaceutical Research Saarland. Fokuset for arbeidet hennes er den proteinpolo-lignende kinase 1 (PLK1), som spiller en sentral rolle i celledelingen og fremmer vekst og mutasjon av tumorceller.

Forskernes mål er å finne nye tilnærminger til kreftterapi. Tidligere metoder for direkte hemming av PLK1 har bare vist begrensede kliniske fordeler. Derfor vendte de seg til identifisering av IGF2BP2 som et alternativt mål for å påvirke PLK1 mer effektivt i svulster. Den nære interaksjonen mellom IGF2BP2 og PLK1 betyr at hemming av IGF2BP2 betydelig bremser tumorveksten og reduserer mutasjonene i kreftcellene.

Betydning av PLK1 i kreftforskning

PLK1 er en serin/treoninproteinkinase som er bevart fra gjær -sopp til mennesker til evolusjon. Denne kinasen er ikke bare avgjørende for mitosen, men spiller også en viktig rolle i å overvåke cellesyklusen. Deregulering av PLK1 kan føre til Mitals, kromosomal ustabilitet og til slutt til tumordannelse. studier viser at overekspresjonen av PLK1 er koblet til forskjellige krefttyper og ofte er korrelert med en dårlig egenskap.

Behandlingsalternativene inkluderer en rekke tilnærminger som antisense-oligonukleotider, siRNA og små molekyler som retter seg mot PLK1. Disse hemmere er alltid utviklet for å øke selektiviteten og minimere bivirkninger. PLK1 -hemmere er ofte i kliniske studier, men viser utfordringer angående selektivitet og toksisitet.

kombinasjonsbehandlinger og fremtidige tilnærminger

PLK1 -hemmere er ikke bare lovende terapeutiske målstrukturer, men er også undersøkt i kombinasjonsbehandlinger. Kliniske studier har vist at kombinasjonen av PLK1 -hemmere med cellegoterapi og annen målrettet terapi i forskjellige typer kreft kan øke apoptose. Disse tilnærmingene tilbyr nytt håp, spesielt i tilfeller der andre terapier har mislyktes.

For eksempel ble inhibitteren BI2536 vellykket brukt med eribulin i behandlingen av Rhubdomyosarcomas. I kombinasjon med cisplatin viser BI6727 lovende resultater i behandlingen av livmorhalsen karsinomer. Det viser at PLK1 aktive ingredienser i kombinasjonsbehandling ikke bare øker effektiviteten, men også forbedrer pasientenes overlevelse.

Funnene fra den nåværende forskningen og jakten på innovative terapikonsepter representerer betydelig fremgang i kreftforskning. Forskerne ved University of Saarland jobber stadig med å skape nye vitenskapelige grunnlag for å bekjempe aggressive tumorsykdommer, hvor interaksjonen mellom PLK1 og IGF2BP2 gir lovende tilnærminger for fremtidige terapeutiske strategier.