Pesquisa Pesquisa: descobriu o novo objetivo para terapias eficazes para o câncer!

Pesquisa Pesquisa: descobriu o novo objetivo para terapias eficazes para o câncer!

Saarbrücken, Deutschland - Uma equipe de pesquisa da Universidade de Saarland e o Instituto de Helmholtz para a Fatura Farmacêutica Saarland (Hips). O foco de seu trabalho é a quinase 1 do tipo proteína (PLK1), que desempenha um papel central na divisão celular e promove o crescimento e a mutação das células tumorais.

O objetivo dos pesquisadores é encontrar novas abordagens para a terapia do câncer. Métodos anteriores para inibição direta do PLK1 só mostraram vantagens clínicas limitadas. Portanto, eles se voltaram para a identificação do IGF2BP2 como uma meta alternativa para influenciar a PLK1 de maneira mais eficaz em tumores. A estreita interação entre IGF2BP2 e PLK1 significa que a inibição do IGF2BP2 diminui significativamente o crescimento do tumor e reduz as mutações nas células cancerígenas.

Significado de PLK1 na pesquisa do câncer

plk1 é uma proteína quinase de serina/treonina que é preservada de cogumelo de levedura para humanos à evolução. Essa quinase não é apenas crucial para a mitose, mas também desempenha um papel importante no monitoramento do ciclo celular. A desregulamentação de PLK1 pode levar a mitais, instabilidade cromossômica e, finalmente, à formação de tumores. estudos mostram que a superexpressão de PLK1 está conectada a diferentes tipos de câncer e geralmente está correlacionada com uma má previsão.

As opções de tratamento incluem uma variedade de abordagens, como oligonucleotídeos antisense, siRNA e pequenas moléculas que têm como alvo PLK1. Esses inibidores são sempre desenvolvidos para aumentar sua seletividade e minimizar os efeitos colaterais. Os inibidores da PLK1 geralmente estão em ensaios clínicos, mas mostram desafios em relação à seletividade e toxicidade.

Terapias combinadas e abordagens futuras

PLK1 não são apenas estruturas alvo terapêuticas promissoras, mas também são pesquisadas em terapias combinadas. estudos clínicos mostraram que a combinação de PLK1 inibidores com quimioterapia e outras terapias direcionadas em diferentes tipos de câncer pode aumentar a apoptose. Essas abordagens oferecem nova esperança, especialmente nos casos em que outras terapias falharam.

Por exemplo, o inibidor BI2536 foi usado com sucesso com a eribulina no tratamento dos rubdomiossarcomas. Em combinação com a cisplatina, o BI6727 mostra resultados promissores no tratamento de carcinomas cervicais. Ele mostra que os ingredientes ativos PLK1 em terapias combinadas não apenas aumentam a eficácia, mas também melhoram a sobrevivência dos pacientes.

As descobertas da pesquisa atual e a busca de conceitos de terapia inovadora representam progresso significativo na pesquisa do câncer. Os cientistas da Universidade de Saarland estão constantemente trabalhando na criação de novas fundações científicas para combater doenças agressivas tumorais, nas quais a interação entre PLK1 e IGF2BP2 oferece abordagens promissoras para futuras estratégias terapêuticas.