Descoperirea cercetării: a descoperit noul obiectiv pentru terapii eficiente pentru cancer!

Descoperirea cercetării: a descoperit noul obiectiv pentru terapii eficiente pentru cancer!

Saarbrücken, Deutschland - O echipă de cercetare a Universitatea din Saarland și Institutul Helmholtz pentru cercetarea farmaceutică Saarland (HIPS) a înregistrat progrese de bază în lupta împotriva tumorilor agresivi. Lucrarea ei este accentul ei este kinaza 1 ca polo 1 (PLK1), care joacă un rol central în diviziunea celulară și promovează creșterea și mutația celulelor tumorale.

Scopul cercetătorilor este de a găsi noi abordări la terapia cancerului. Metodele anterioare de inhibare directă a PLK1 au arătat doar avantaje clinice limitate. Prin urmare, au apelat la identificarea IGF2BP2 ca obiectiv alternativ de a influența PLK1 mai eficient în tumori. Interacțiunea strânsă dintre IGF2BP2 și PLK1 înseamnă că inhibarea IGF2BP2 încetinește semnificativ creșterea tumorii și reduce mutațiile în celulele canceroase.

sensul PLK1 în cercetarea cancerului

PLK1 este o proteină kinază serină/treonină care este păstrată de la ciuperca de drojdie la om până la evoluție. Această kinază nu este doar crucială pentru mitoză, dar joacă un rol important în monitorizarea ciclului celular. Dereglarea PLK1 poate duce la mitale, instabilitate cromozomială și, în final, la formarea tumorii. Studii arată că supraexpresia PLK1 este conectată la diferite tipuri de cancer și este adesea corelată cu un prognoză slabă.

Opțiunile de tratament includ o varietate de abordări, cum ar fi antisens-oligonucleotide, siRNA și molecule mici care vizează PLK1. Acești inhibitori sunt întotdeauna dezvoltați pentru a -și crește selectivitatea și a minimiza efectele secundare. Inhibitorii PLK1 sunt adesea în studii clinice, dar arată provocări în ceea ce privește selectivitatea și toxicitatea.

terapii combinate și abordări viitoare

Inhibitorii PLK1 nu sunt doar structuri terapeutice promițătoare, dar sunt cercetați și în terapii combinate. Studii clinice au arătat că combinația de inhibitori PLK1 cu chimioterapia și alte terapii vizate în diferite tipuri de cancer poate crește apoptoza. Aceste abordări oferă o nouă speranță, în special în cazurile în care alte terapii au eșuat.

De exemplu, inhibitorul BI2536 a fost utilizat cu succes cu eribulină în tratamentul rubdomiosarcomelor. În combinație cu cisplatină, BI6727 arată rezultate promițătoare în tratamentul carcinoamelor cervicale. Acesta arată că ingredientele active PLK1 în terapii combinate nu numai că cresc eficacitatea, dar îmbunătățesc și supraviețuirea pacienților.

concluziile din cercetările actuale și urmărirea conceptelor de terapie inovatoare reprezintă progrese semnificative în cercetarea cancerului. Oamenii de știință de la Universitatea din Saarland lucrează constant la crearea de noi fundații științifice pentru combaterea bolilor tumorale agresive, prin care interacțiunea dintre PLK1 și IGF2BP2 oferă abordări promițătoare pentru strategiile terapeutice viitoare.