Raziskovalni preboj: Odkril nov cilj za učinkovite terapije z rakom!

Raziskovalni preboj: Odkril nov cilj za učinkovite terapije z rakom!

Saarbrücken, Deutschland - Raziskovalna skupina Univerza v Saarlandu in Inštitut Helmholtz za farmacevtske raziskave Saarland (HIPS) je v boju proti boju v boju proti. Osredotočenost njenega dela je beljakovinska polo-podobna kinaza 1 (PLK1), ki ima osrednjo vlogo pri delitvi celic in spodbuja rast in mutacijo tumorskih celic.

Cilj raziskovalcev je najti nove pristope k terapiji z rakom. Prejšnje metode za neposredno inhibicijo PLK1 so pokazale le omejene klinične prednosti. Zato so se obrnili na identifikacijo IGF2BP2 kot alternativnega cilja, da bi učinkoviteje vplivali na PLK1 pri tumorjih. Tesna interakcija med IGF2BP2 in PLK1 pomeni, da inhibicija IGF2BP2 znatno upočasni rast tumorja in zmanjša mutacije v rakavih celicah.

Pomen PLK1 v raziskavah raka

PLK1 je serin/treonin protein kinaza, ki se ohrani od gob kvasovk do ljudi do evolucije. Ta kinaza ni ključnega pomena samo za mitozo, ampak ima tudi pomembno vlogo pri spremljanju celičnega cikla. Deregulacija PLK1 lahko privede do mital, kromosomske nestabilnosti in na koncu do nastanka tumorja. študije kažejo, da je prekomerna ekspresija PLK1 povezana z različnimi vrstami raka in je pogosto povezana s slabo napovedjo.

Možnosti zdravljenja vključujejo različne pristope, kot so antisens-oligonukleotidi, siRNA in majhne molekule, ki ciljajo na PLK1. Ti zaviralci so vedno razviti, da povečajo svojo selektivnost in zmanjšajo stranske učinke. Zaviralci PLK1 so pogosto v kliničnih preskušanjih, vendar kažejo izzive glede selektivnosti in toksičnosti.

kombinirane terapije in prihodnji pristopi

​​PLK1 niso samo obetavne terapevtske ciljne strukture, ampak so raziskane tudi v kombiniranih terapijah. klinične študije so pokazale, da lahko kombinacija zaviralcev PLK1 s kemoterapijo in drugih ciljanih terapijah pri različnih vrstah raka poveča apoptozo. Ti pristopi ponujajo novo upanje, zlasti v primerih, ko druge terapije niso uspele.

Na primer, inhibitter bi2536 je bil uspešno uporabljen z eribulinom pri zdravljenju rhubdomiosarcomas. V kombinaciji s cisplatinom BI6727 kaže obetavne rezultate pri zdravljenju karcinomov materničnega vratu. Pokaže, da aktivne sestavine PLK1 pri kombiniranih terapijah ne samo povečujejo učinkovitosti, ampak tudi izboljšajo preživetje bolnikov.

Ugotovitve trenutnih raziskav in zasledovanje inovativnih konceptov terapije predstavljajo pomemben napredek pri raziskavah raka. Znanstveniki Univerze v Saarlandu nenehno delajo na ustvarjanju novih znanstvenih temeljev za boj proti agresivnim tumorskim boleznim, pri čemer interakcija med PLK1 in IGF2BP2 ponuja obetavne pristope za prihodnje terapevtske strategije.