Forskningsgenombrott: upptäckte det nya målet för effektiva cancerterapier!

Forskningsgenombrott: upptäckte det nya målet för effektiva cancerterapier!

Saarbrücken, Deutschland - Ett forskarteam av University of the Saarland och Helmholtz Institute for Pharmaceutical Saarland (HIPS) har gjort Groundbreaking framsteg i kampen mot Aggive-tumörerna. Fokus för hennes arbete är det proteinpololiknande kinaset 1 (PLK1), som spelar en central roll i celldelning och främjar tillväxt och mutation av tumörceller.

Forskarnas mål är att hitta nya metoder för cancerterapi. Tidigare metoder för direkt hämning av PLK1 har endast visat begränsade kliniska fördelar. Därför vände de sig till identifiering av IGF2BP2 som ett alternativt mål att påverka PLK1 mer effektivt i tumörer. Den nära interaktionen mellan IGF2BP2 och PLK1 innebär att hämningen av IGF2BP2 signifikant bromsar tumörtillväxten och minskar mutationerna i cancercellerna.

Betydelse av PLK1 i cancerforskning

PLK1 är ett serin/treoninkinas som bevaras från jästsvamp till människor till evolution. Detta kinas är inte bara avgörande för mitosen, utan spelar också en viktig roll för att övervaka cellcykeln. Avreglering av PLK1 kan leda till mitaler, kromosomal instabilitet och slutligen till tumörbildning. Studier Visa att överuttrycket av PLK1 är kopplad till olika typer av cancer och är ofta korrelerad med en dålig prognos.

Behandlingsalternativen inkluderar en mängd olika tillvägagångssätt såsom antisense-oligonukleotider, siRNA och små molekyler som riktar sig till PLK1. Dessa hämmare är alltid utvecklade för att öka sin selektivitet och minimera biverkningar. PLK1 -hämmare är ofta i kliniska studier, men visar utmaningar när det gäller selektivitet och toxicitet.

kombinationsterapier och framtida tillvägagångssätt

PLK1 -hämmare lovar inte bara terapeutiska målstrukturer, utan forskas också i kombinationsterapier. Kliniska studier har visat att kombinationen av PLK1 -hämmare med kemoterapi och andra riktade terapier i olika typer av cancer kan öka apoptos. Dessa tillvägagångssätt erbjuder nytt hopp, särskilt i fall där andra terapier har misslyckats.

Till exempel användes Inhibitter BI2536 framgångsrikt med eribulin vid behandling av rhubdomyosarkom. I kombination med cisplatin visar BI6727 lovande resultat i behandling av livmoderhalscancer. Det visar att PLK1 -aktiva ingredienser i kombinationsterapier inte bara ökar effektiviteten utan också förbättrar patienternas överlevnad.

Resultaten från den nuvarande forskningen och strävan efter innovativa terapikoncept representerar betydande framsteg inom cancerforskning. Forskarna vid University of Saarland arbetar ständigt med att skapa nya vetenskapliga grunder för att bekämpa aggressiva tumörsjukdomar, varigenom interaktionen mellan PLK1 och IGF2BP2 erbjuder lovande tillvägagångssätt för framtida terapeutiska strategier.