研究突破：发现了有效癌症疗法的新目标！

研究突破：发现了有效癌症疗法的新目标！

Saarbrücken, Deutschland - Saarland University 和Helmholtz大学制药研究所研究所Saarland（HIPS）对抗积极进步的进步，她工作的重点是蛋白质类球激酶1（PLK1），它在细胞分裂中起着核心作用，并促进肿瘤细胞的生长和突变。

研究人员的目标是寻找新的癌症治疗方法。直接抑制PLK1的先前方法仅显示出有限的临床优势。因此，他们转向对IGF2BP2的识别，作为在肿瘤中更有效影响PLK1的替代目标。 IGF2BP2与PLK1之间的紧密相互作用意味着，IGF2BP2的抑制显着减慢了肿瘤的生长并减少了癌细胞中的突变。

PLK1在癌症研究中的含义

plk1是一种静脉/苏蛋白蛋白激酶，从酵母蘑菇到人类到进化。该激酶不仅对有丝分裂至关重要，而且在监测细胞周期中起着重要作用。 PLK1的放松管制会导致纹理，染色体不稳定性，最后导致肿瘤形成。 研究表明，PLK1的过度表达与不同类型的癌症有关，并且通常与预测较差相关。

治疗选择包括各种靶向PLK1的反义 - 寡核苷酸，siRNA和小分子。这些抑制剂始终是为了提高其选择性并最大程度地减少副作用的发展。 PLK1抑制剂通常在临床试验中，但在选择性和毒性方面表现出挑战。

组合疗法和未来方法

PLK1抑制剂不仅是有前途的治疗靶结构，而且在组合疗法中也进行了研究。 临床研究 表明，PLK1抑制剂与化学疗法和其他靶向疗法的组合在不同类型的癌症中会增加凋亡。这些方法提供了新的希望，尤其是在其他疗法失败的情况下。

例如，抑制剂bi2536成功地与eribulin一起用于流长肉瘤的治疗。与顺铂结合使用，BI6727在治疗宫颈癌的治疗中表现出令人鼓舞的结果。它表明，联合疗法中的PLK1活性成分不仅提高了效率，而且可以提高患者的存活率。

当前研究和追求创新疗法概念的发现代表了癌症研究的重大进展。 Saarland大学的科学家一直在努力创造新的科学基础来打击侵略性肿瘤疾病，从而，PLK1和IGF2BP2之间的相互作用为未来的治疗策略提供了有希望的方法。