Нов изследователски фокус: 15,5 милиона за изследвания на бъбречните клетки в Кьолн!

Нов изследователски фокус: 15,5 милиона за изследвания на бъбречните клетки в Кьолн!

Universität zu Köln, 50931 Köln, Deutschland - Германската изследователска фондация (DFG) наскоро пусна нов Transregio/Collaborative Research Center (SFB/TRR) в Университета в Кьолн, който се занимава с молекулярните процеси на бъбречния филтър. SFB/TRR 422 носи заглавието „Podosign - Podocytes Signal Transduction: от основите до разбирането на болестта“ и първоначално се финансира за период от 3 години и 9 месеца. Експерти от университетите в Кьолн, Хамбург и Мюнстър работят заедно в този важен изследователски проект.

Ръководството е професор д-р Томас Бензинг от Университетската болница в Кьолн и професор д-р Тобиас Хубер от Университетската болница Хамбург-Епендорф. Фокусът на изследванията са молекулярните процеси на контрол на подоцитите, специални бъбречни клетки, които придобиват съществена роля в производството на урина. Увреждането на тези клетки може да доведе до тежка дисфункция на бъбреците и загуба на жизненоважни протеини. В миналото около 80% от терминалната бъбречна недостатъчност се дължат на гломерулни заболявания, които са тясно свързани с увреждане на подоцитите.

Изследователски цели и използване на съвременни технологии

Основната цел на новата инициатива за изследване е да дешифрира механизмите на увреждане на подоцитите, да се идентифицират молекулярни „контролно -контролни пунктове“ и да се разработят иновативни подходи за терапия. За тази цел изследователите разчитат на съвременни технологии като анализи на единични клетки, иновативни процеси за изображения и оценка на данни, базирани на AI. Получените резултати трябва да бъдат интегрирани в цифрови модели, които могат да бъдат свързани със съществуващите колекции от тъкани.

Специален акцент е и върху изследователската област на преобразуването на нефринови сигнали. Нефрин, клетъчен адхезивен протеин, играе решаваща роля за тренировка и поддържане на процесите на краката на подоцитите и мембраните на процепа. В случай на заболявания, които засягат функцията на филтъра на бъбрека, често има преструктуриране на мембраната на процепа и подоцитите на подоцитите. Предаването на сигнала от нефрин чрез протеини, свързани с Actinzytoskeleton, е централна тема, която се изследва с различни моделни организми като Drosophila melanogaster.

Причини и ефекти на увреждане на подоцитите

Причините за увреждане на подоцитите са разнообразни и могат да бъдат както генетични, така и екологично свързани. Генетичните заболявания включват дифузната мезангиална склероза, вродения нефротичен синдром на финландския тип, синдром на Алпорт и фокусната сегментална гломерулосклероза. Фактори на околната среда като артериална хипертония и диабетна нефропатия също допринасят значително за увреждането на подоцитите. Тези клетки са постмитотично, което означава, че в случай на увреждане те могат да се адаптират само чрез съседни клетки на хипертрофия.

Изследванията в областта на молекулярната нефрология имат за цел да разберат основните молекулярни механизми зад подоцитопатиите. За тази цел генетичните мишки и специалните клетъчни линии се използват за извършване на биохимични и клетъчни биологични изследвания. Резултатите от тези прегледи могат да доведат до разработването на нови терапевтични подходи в дългосрочен план, които биха могли да повлияят значително на съдбата на пациентите с бъбречна недостатъчност.

С финансиране от 15,5 милиона евро, DFG подчертава значението и спешността на изследванията в тази чувствителна област, която е не само за науката, но и за ситуацията на пациента.