Nové zaměření na výzkum: 15,5 milionu pro studie renálních buněk v Kolíně nad Rýnem!

Nové zaměření na výzkum: 15,5 milionu pro studie renálních buněk v Kolíně nad Rýnem!

Universität zu Köln, 50931 Köln, Deutschland - Německá výzkumná nadace (DFG) nedávno spustila nové výzkumné centrum pro Transregio/Collaborative Research Center (SFB/TRR) na University of Cologne, které se zabývá molekulárními procesy na ledvinovém filtru. SFB/TRR 422 nese název „Podosign - Podocyty Transduction: Ze základů k porozumění nemoci“ a je původně financován po dobu 3 let a 9 měsíců. V tomto důležitém výzkumném projektu spolupracují odborníci z University of Cologne, Hamburk a Münster.

Vedení má profesora Dr. Thomase Benzinga z University Hospital z Kolína a profesora Dr. Tobiase Hubera z University Hospital Hamburg-Eppendorf. Výzkum je zaměřen na procesy molekulární kontroly podocytů, speciální ledvinové buňky, které přebírají zásadní roli při produkci moči. Poškození těchto buněk může vést k závažné dysfunkci ledvin a ztrátě vitálních proteinů. V minulosti bylo přibližně 80% terminálního selhání ledvin způsobeno glomerulárními chorobami, které jsou úzce spojeny s poškozením podocytů.

Cíle výzkumu a použití moderních technologií

Hlavním cílem nové výzkumné iniciativy je dešifrovat mechanismy poškození podocytů, identifikovat molekulární „kontrolní body“ a vyvinout inovativní přístupy terapie. Za tímto účelem se vědci spoléhají na moderní technologie, jako jsou analýzy jednotlivých buněk, inovativní zobrazovací procesy a hodnocení dat založené na AI. Získané výsledky musí být integrovány do digitálních modelů, které mohou být spojeny s existujícími kolekcí tkání.

Zvláštní zaměření je také na oblast výzkumu signální transdukce nefrinu. Nefrin, buněčný adhezní protein, hraje klíčovou roli při tréninku a údržbě procesů a štěrbinových membrán nohou. V případě onemocnění, které ovlivňují funkci filtru ledviny, často dochází k restrukturalizaci štěrbinové membrány a podocytů podocytů. Přenos signálu z nefrinu prostřednictvím proteinů spojených s aktinzytoskeletem je ústředním tématem, které je zkoumáno různými modelovými organismy, jako je Drosophila melanogaster.

Příčiny a účinky poškození podocytů

Příčiny poškození podocytů jsou rozmanité a mohou být jak genetická, tak ekologicky související povaha. Mezi genetická onemocnění patří difúzní mesangiální skleróza, vrozený nefrotický syndrom finského typu, Alport syndrom a fokální segmentová glomeruloskleróza. Environmentální faktory, jako je arteriální hypertenze a diabetická nefropatie, také významně přispívají k poškození podocytů. Tyto buňky jsou postmitoticky, což znamená, že v případě poškození se mohou přizpůsobit pouze hypertrofií sousedními buňkami.

Výzkum v oblasti molekulární nefrologie si klade za cíl pochopit základní molekulární mechanismy za podocytopatie. Za tímto účelem se genetické myši a speciální buněčné linie používají k provádění biochemických a buněčných biologických studií. Výsledky těchto zkoušek by mohly vést k rozvoji nových terapeutických přístupů v dlouhodobém horizontu, což by mohlo významně ovlivnit osud pacientů s selháním ledvin.

S financováním 15,5 milionu EUR DFG zdůrazňuje význam a naléhavost výzkumu v této citlivé oblasti, která nejen pro vědu, ale také pro situaci pacienta.