Nyt forskningsfokus: 15,5 millioner til nyrecelleundersøgelser i Köln!

Nyt forskningsfokus: 15,5 millioner til nyrecelleundersøgelser i Köln!

Universität zu Köln, 50931 Köln, Deutschland - The German Research Foundation (DFG) lancerede for nylig et nyt Transregio/Collaborative Research Center (SFB/TRR) på University of Köln, der beskæftiger sig med de molekylære processer på nyrefilteret. SFB/TRR 422 bærer titlen "Podosign - Podocytter Signal Transduction: Fra det grundlæggende til forståelsen af ​​sygdom" og finansieres oprindeligt over en periode på 3 år og 9 måneder. Eksperter fra universiteterne i Köln, Hamborg og Münster arbejder sammen i dette vigtige forskningsprojekt.

Ledelsen har professor Dr. Thomas Benzing fra Köln University Hospital og professor Dr. Tobias Huber fra University Hospital Hamburg-Eppendorf. Fokus for forskning er de molekylære kontrolprocesser af podocytter, specielle nyreceller, der påtager sig en væsentlig rolle i urinproduktionen. Skader på disse celler kan føre til svær nyredysfunktion og tab af vitale proteiner. Tidligere skyldtes omkring 80% af terminal nyresvigt glomerulære sygdomme, der er tæt forbundet med podocytskader.

Forskningsmål og brug af moderne teknologier

Hovedmålet med det nye forskningsinitiativ er at dechiffrere mekanismerne til podocytskade, identificere molekylære "kontrolpunkter" og udvikle innovative terapimetoder. Til dette formål er forskerne afhængige af moderne teknologier såsom enkeltcelleanalyser, innovative billeddannelsesprocesser og AI-baserede dataevaluering. De opnåede resultater skal integreres i digitale modeller, der kan knyttes til eksisterende vævssamlinger.

Et specielt fokus er også på forskningsområdet for nefrin -signaltransduktion. Nephrin, et celleadhæsionsprotein, spiller en afgørende rolle i træning og vedligeholdelse af podocytfodprocesser og spaltemembraner. I tilfælde af sygdomme, der påvirker nyrens filterfunktion, er der ofte en omstrukturering af spaltemembranen og podocytterne af podocytterne. Signaloverførslen fra nefrin via actinzytoskelet-associerede proteiner er et centralt emne, der undersøges med forskellige modelorganismer, såsom Drosophila melanogaster.

Årsager og virkninger af podocytskader

Årsagerne til podocytskader er forskellige og kan være både genetisk og miljørelateret karakter. Genetiske sygdomme inkluderer den diffuse mesangiale sklerose, det medfødte nefrotiske syndrom af den finske type, Alport -syndrom og den fokale segmentale glomerulosklerose. Miljøfaktorer såsom arteriel hypertension og diabetisk nefropati bidrager også væsentligt til skaden på podocytterne. Disse celler er postmithotisk, hvilket betyder, at de i tilfælde af skade kun kan tilpasse sig med hypertrofi -tilstødende celler.

Forskning inden for molekylær nefrologi sigter mod at forstå de grundlæggende molekylære mekanismer bag podocytopatier. Til dette formål bruges genetiske mus og specielle cellelinjer til at udføre biokemiske og cellebiologiske undersøgelser. Resultaterne af disse undersøgelser kunne føre til udvikling af nye terapimetoder på lang sigt, hvilket kan væsentligt påvirke skæbnen for patienter med nyresvigt.

Med en finansiering på 15,5 millioner euro understreger DFG betydningen og uopsætteligheden af ​​forskning i dette følsomme område, som ikke kun er for videnskab, men også for patientsituationen.