Novo istraživanje fokus: 15,5 milijuna za studije bubrežnih stanica u Kölnu!

Novo istraživanje fokus: 15,5 milijuna za studije bubrežnih stanica u Kölnu!

Universität zu Köln, 50931 Köln, Deutschland - Njemačka zaklada za istraživanje (DFG) nedavno je na Sveučilištu u Kelnu pokrenula novi Transregio/Collaborative Research Center (SFB/TRR), koji se bavi molekularnim procesima na filtru bubrega. SFB/TRR 422 nosi naslov "Podosign - Podociti Transdukcija signala: od osnova do razumijevanja bolesti" i u početku se financira u razdoblju od 3 godine i 9 mjeseci. Stručnjaci sa sveučilišta u Kölnu, Hamburgu i Münsteru zajedno rade u ovom važnom istraživačkom projektu.

Uprava je profesor dr. Thomas Benzing iz Sveučilišne bolnice Köln i profesor dr. Tobias Huber iz Sveučilišne bolnice Hamburg-Eppendorf. Fokus istraživanja su procesi molekularne kontrole podocita, posebne bubrežne stanice koje preuzimaju bitnu ulogu u proizvodnji urina. Oštećenje ovih stanica može dovesti do teške disfunkcije bubrega i gubitka vitalnih proteina. U prošlosti, oko 80% terminalnog zatajenja bubrega nastalo je zbog glomerularnih bolesti koje su usko povezane s oštećenjem podocita.

Istraživački ciljevi i upotreba modernih tehnologija

Glavni cilj nove istraživačke inicijative je dešifrirati mehanizme oštećenja podocita, identificirati molekularne "kontrolne točke" i razviti inovativne pristupe terapiji. U tu svrhu, istraživači se oslanjaju na moderne tehnologije kao što su analize pojedinačnih stanica, inovativni procesi snimanja i procjena podataka temeljenih na AI. Dobiveni rezultati moraju biti integrirani u digitalne modele koji se mogu povezati s postojećim zbirkama tkiva.

Posebni fokus je također i na istraživačkom području transdukcije nefrin signala. Nephrin, protein stanične adhezije, igra ključnu ulogu u treningu i održavanju procesa stopala podocita i proreznim membranama. U slučaju bolesti koje utječu na funkciju filtra bubrega, često postoji restrukturiranje prorezne membrane i podocita podocita. Prijenos signala iz nefrina putem proteina povezanih s aktinzytoskeletom središnja je tema koja se ispituje s različitim modelnim organizmima kao što je Drosophila melanogaster.

Uzroci i učinci oštećenja podocita

Uzroci oštećenja podocita su raznoliki i mogu biti i genetska i ekološki povezana priroda. Genetske bolesti uključuju difuznu mesangialnu sklerozu, kongenitalni nefrotski sindrom finskog tipa, Alport sindrom i žarišnu segmentalnu glomerulosklerozu. Okolišni čimbenici poput arterijske hipertenzije i dijabetičke nefropatije također značajno doprinose oštećenju podocita. Te stanice su postmitotski, što znači da se u slučaju oštećenja mogu prilagoditi samo hipertrofijom susjednih stanica.

Istraživanje u području molekularne nefrologije ima za cilj razumjeti osnovne molekularne mehanizme koji stoje iza podocitopatija. U tu svrhu, genetski miševi i posebne stanične linije koriste se za provođenje biokemijskih i staničnih bioloških studija. Rezultati ovih ispitivanja mogli bi dugoročno dovesti do razvoja novih pristupa terapiji, što bi moglo značajno utjecati na sudbinu bolesnika s zatajenjem bubrega.

S sredstvima od 15,5 milijuna eura, DFG podvlači važnost i hitnost istraživanja u ovom osjetljivom području, što nije samo za znanost, već i za situaciju s pacijentom.