Nytt forskningsfokus: 15,5 millioner for nyrecellestudier i Köln!

Nytt forskningsfokus: 15,5 millioner for nyrecellestudier i Köln!

Universität zu Köln, 50931 Köln, Deutschland - The German Research Foundation (DFG) lanserte nylig et nytt TransRegio/Collaborative Research Center (SFB/TRR) ved University of Cologne, som omhandler molekylære prosesser på nyrefilteret. SFB/TRR 422 har tittelen "Podosign - Podocytter signaloverføring: Fra det grunnleggende til forståelsen av sykdom" og er opprinnelig finansiert over en periode på 3 år og 9 måneder. Eksperter fra universitetene i Köln, Hamburg og Münster jobber sammen i dette viktige forskningsprosjektet.

Ledelsen har professor Dr. Thomas Benzing fra Kölns universitetssykehus og professor Dr. Tobias Huber fra University Hospital Hamburg-Eppendorf. Fokus for forskning er molekylære kontrollprosesser av podocytter, spesielle nyreceller som tar på seg en essensiell rolle i urinproduksjonen. Skader på disse cellene kan føre til alvorlig nyredysfunksjon og tap av viktige proteiner. I det siste skyldtes rundt 80% av terminal nyresvikt glomerulære sykdommer som er nært koblet til podocyttskader.

Forskningsmål og bruk av moderne teknologier

Hovedmålet med det nye forskningsinitiativet er å tyde mekanismene for podocyttskader, identifisere molekylære "sjekkpunkter" og å utvikle innovative terapitilnærminger. For dette formålet er forskerne avhengige av moderne teknologier som enkeltcelleanalyser, innovative avbildningsprosesser og AI-basert dataevaluering. Resultatene som er oppnådd skal integreres i digitale modeller som kan kobles til eksisterende vevssamlinger.

Et spesielt fokus er også på forskningsområdet for nefrinsignaloverføring. Nephrin, et celleadhesjonsprotein, spiller en avgjørende rolle i trening og opprettholdelse av podocyttfotprosesser og spalte membraner. Når det gjelder sykdommer som påvirker filterfunksjonen til nyren, er det ofte en omstilling av spaltemembranen og podocyttene til podocyttene. Signaloverføringen fra nefrin via actinzytoskeleton-assosierte proteiner er et sentralt tema som blir undersøkt med forskjellige modellorganismer som Drosophila melanogaster.

årsaker og effekter av podocyttskade

Årsakene til podocyttskader er forskjellige og kan være både genetiske og miljømessige relaterte natur. Genetiske sykdommer inkluderer den diffuse mesangiale sklerosen, det medfødte nefrotiske syndromet av den finske typen, Alport syndrom og den fokale segmentale glomerulosklerosen. Miljøfaktorer som arteriell hypertensjon og diabetisk nefropati bidrar også betydelig til skaden på podocyttene. Disse cellene er postmithotisk, noe som betyr at de i tilfelle skade bare kan tilpasse seg av hypertrofi tilstøtende celler.

Forskning innen molekylær nefrologi tar sikte på å forstå de grunnleggende molekylære mekanismene bak podocytopatier. For dette formålet brukes genetiske mus og spesielle cellelinjer til å utføre biologiske studier og cellebiologiske studier. Resultatene fra disse undersøkelsene kan føre til utvikling av nye terapitilnærminger på lang sikt, noe som kan påvirke skjebnen til pasienter med nyresvikt betydelig.

Med en finansiering på 15,5 millioner euro understreker DFG viktigheten og presserende forskning i dette sensitive området, som ikke bare er for vitenskap, men også for pasientsituasjonen.