Noua concentrare a cercetării: 15,5 milioane pentru studii cu celule renale la Köln!

Noua concentrare a cercetării: 15,5 milioane pentru studii cu celule renale la Köln!

Universität zu Köln, 50931 Köln, Deutschland - The German Research Foundation (DFG) a lansat recent un nou centru de cercetare transregio/colaborativ (SFB/TRR) la Universitatea din Köln, care se ocupă de procesele moleculare de pe filtrul rinichi. SFB/TRR 422 poartă titlul „Podosign - Podocites Transduction Semnal: de la elementele de bază la înțelegerea bolii” și este finanțat inițial pe o perioadă de 3 ani și 9 luni. Experți din universitățile din Köln, Hamburg și Münster lucrează împreună în acest important proiect de cercetare.

Managementul are profesorul Dr. Thomas Benzing de la Spitalul Universitar din Köln și profesorul Dr. Tobias Huber de la Spitalul Universitar Hamburg-Eppendorf. Cercetarea este accentul proceselor de control molecular ale podocitelor, celulelor renale speciale care își asumă un rol esențial în producția de urină. Deteriorarea acestor celule poate duce la disfuncția renală severă și pierderea proteinelor vitale. În trecut, aproximativ 80% din insuficiența renală terminală s -a datorat bolilor glomerulare care sunt strâns conectate la deteriorarea podocitelor.

obiective de cercetare și utilizarea tehnologiilor moderne

Principalul obiectiv al noii inițiative de cercetare este descifrarea mecanismelor de deteriorare a podocitelor, identificării „punctelor de control” moleculare și dezvoltării abordări de terapie inovatoare. În acest scop, cercetătorii se bazează pe tehnologii moderne, cum ar fi analize cu celule unice, procese de imagistică inovatoare și evaluare a datelor bazate pe AI. Rezultatele obținute trebuie să fie integrate în modele digitale care pot fi legate de colecțiile de țesuturi existente.

Un accent special se concentrează și pe zona de cercetare a transducției semnalului de nefrin. Nefrina, o proteină de adeziune a celulelor, joacă un rol crucial în formarea și menținerea proceselor de picior de podocite și a membranelor fantei. În cazul bolilor care afectează funcția de filtru a rinichilor, există adesea o restructurare a membranei fantei și a podocitelor podocitelor. Transmiterea semnalului de la nefrină prin proteine ​​asociate cu actinzytoschelet este un subiect central care este examinat cu diverse organisme model, cum ar fi Drosophila melanogaster.

cauzele și efectele deteriorării podocitelor

Cauzele deteriorării podocitelor sunt diverse și pot fi atât de natură genetică, cât și de natură ecologică. Bolile genetice includ scleroza mesangială difuză, sindromul nefrotic congenital de tip finlandez, sindromul Alport și glomeruloscleroza segmentară focală. Factorii de mediu, cum ar fi hipertensiunea arterială și nefropatia diabetică, contribuie semnificativ la deteriorarea podocitelor. Aceste celule sunt postmithotic, ceea ce înseamnă că, în caz de deteriorare, se pot adapta doar prin celulele adiacente de hipertrofie.

Cercetarea în domeniul nefrologiei moleculare își propune să înțeleagă mecanismele moleculare de bază din spatele podocitopatiilor. În acest scop, șoarecii genetici și liniile de celule speciale sunt utilizate pentru a efectua studii biochimice și biologice celulare. Rezultatele acestor examinări ar putea duce la dezvoltarea de noi abordări de terapie pe termen lung, ceea ce ar putea influența semnificativ soarta pacienților cu insuficiență renală.

cu o finanțare de 15,5 milioane de euro, DFG subliniază importanța și urgența cercetării în acest domeniu sensibil, care nu este doar pentru știință, ci și pentru situația pacientului.