新的研究重点：1550万可科隆的肾细胞研究！

新的研究重点：1550万可科隆的肾细胞研究！

Universität zu Köln, 50931 Köln, Deutschland - 德国研究基金会（DFG）最近在科隆大学推出了一个新的Transregio/合作研究中心（SFB/TRR），该研究中心涉及肾脏过滤器上的分子过程。 SFB/TRR 422标有“ Podosign -Podocytes信号转导：从基础到对疾病的理解”，最初是在3年零9个月的时间内资助的。来自科隆大学，汉堡和穆斯特大学的专家在这个重要的研究项目中共同工作。

管理层拥有科隆大学医院的托马斯·本辛（Thomas Benzing）教授，汉堡大学医院医院的Tobias Huber博士教授。研究的重点是足细胞的分子控制过程，在尿液产生中起着至关重要的作用，特殊的肾细胞。对这些细胞的损害会导致严重的肾功能障碍和重要蛋白质的丧失。过去，大约80％的末端肾衰竭是由于肾小球疾病与足细胞损伤密切相关的肾小球疾病。

研究目标和现代技术的使用

新研究计划的主要目标是破译足细胞损伤的机制，确定分子“检查点”并开发创新的治疗方法。为此，研究人员依靠现代技术，例如单细胞分析，创新成像过程和基于AI的数据评估。获得的结果将集成到可以与现有组织收集相关的数字模型中。

也特别关注肾素信号转导的研究区域。肾素是一种细胞粘附蛋白，在训练和维持足迹过程和狭缝膜中起着至关重要的作用。在影响肾脏过滤功能的疾病的情况下，通常会重组缝隙膜和足细胞的足细胞。通过肌动骨骨架相关蛋白从肾素传播的信号传递是一个核心主题，可与果蝇果蝇等各种模型生物进行检查。

足细胞损伤的原因和影响

足细胞损伤的原因是多种多样的，既可以是遗传性和环境相关的性质。遗传疾病包括弥漫性膜性硬化症，芬兰类型的先天性肾病综合征，Alport综合征和局灶性节段性肾小球肾小球硬化。诸如动​​脉高血压和糖尿病肾病等环境因素也对足细胞的损害产生了重大贡献。这些细胞是术后的，这意味着，如果损伤，它们只能通过相邻的细胞适应。

分子肾脏科领域的研究旨在了解足细胞病变背后的基本分子机制。为此，遗传小鼠和特殊细胞系用于进行生化和细胞生物学研究。这些检查的结果可能会导致长期发展新疗法的发展，这可能会严重影响肾衰竭患者的命运。

凭借1,550万欧元的资金，DFG强调了该敏感领域的研究的重要性和紧迫性，这不仅对科学，而且对患者状况都是如此。