Революционно проучване: Как изкуствените пептиди могат да спрат протеазите на рака!

Революционно проучване: Как изкуствените пептиди могат да спрат протеазите на рака!

Bonn, Deutschland - Настоящо проучване на изследването в Университета в Бон разкрива вълнуваща представа за ролята на протеазите, особено на катепсин В, във връзка с рака. Тези ензими показват сложно взаимодействие с пептиди, които се характеризират с ковалентни връзки по време на разцепване на пептидно свързване. Проучването се занимава с механизма за това как катепсин В участва в прогресията на тумора и в същото време развива иновативни инхибитори, които да инхибират тази протеаза. С цел създаване на изкуствен пептид, който заема "десните" торбички за свързване на катепсин В и блокира ензимната активност, 91 различни крайни продукти бяха синтезирани и тествани биохимично. Анализите на кристалната структура на x -рай осигуряват солидна основа за осигуряване на тези механизми.

катепсин В, цистеинова протеаза, играе значителна роля в различни фази на злокачествено развитие на тумора. Проучванията показват, че високите огледала на катепсин В могат да бъдат открити при многобройни човешки рак, често свързани с клетъчната мембрана на туморните клетки. При трансгенни модели изследванията демонстрират причинно -следствена роля на катепсин В при иницииране, растеж, ангиогенеза, както и инвазия и метастази. Тези открития подчертават значението на катепсин В като потенциална терапевтична цел при лечението на рак.

Ролята на катепсин В

Изследванията за дисрегулацията на протеазите имат значение за биологията на рака и терапията -осъществяващи подходи. Катепсин В участва в апоптозата чрез разделяне както на проапоптотични, така и антиапоптотични протеини. Vivo модели показват, че катепсин В играе решаваща роля по време на развитието на тумора, при което свръхекспресията на тази протеаза често е свързана с по -агресивна туморна биология. Освен това, локалната кисела среда около туморите може да насърчи активността на катепсин В, което допълнително засилва ролята му в прогресията на тумора.

Развитието на такива пептидомиметици, които действат като инхибитори, е важна стъпка в предклиничните изследвания. В допълнение към фокусирането върху катепсин В се изследва и потенциалът на други протеази, които могат да работят чрез подобни механизми при прогресията на рака. Друга цел е модели на клетъчната култура за характеризиране на биологичната активност на тези инхибитори, което е от решаващо значение за развитието на бъдещи терапевтични агенти.

Терапевтични подходи и предизвикателства

Изследванията показват, че надолу -до -регулацията на катепсин В намалява туморната томоталност и инвазия. Тези открития показват, че комбинация от инхибитори може потенциално да бъде по -ефективна от терапията, която цели изключително върху катепсин Б. Близката връзка на катепсин В с туморната клетъчна мембрана е предизвикателство. За терапевтичните стратегии е важно да се разберат механизмите, които водят до повишена експресия на катепсин В при тумори, както и техният ефект върху туморната биология.

Това вълнуващо изследване, проведено в Университета в Бон, отваря обещаващи перспективи в изследванията на рака. Той подчертава необходимостта от разработване на иновативни терапевтични подходи и по -добре да се разберат сложните взаимодействия на протеазите в полето на туморния мут. Целта е да се разработят по -ефективни стратегии за лечение в бъдеще, които имат за цел специфичните биологични механизми на рака.

За повече информация за резултатите от проучването, моля, посетете уебсайта на University Bonn , статията за PubMed Central .