Revolutionær undersøgelse: Hvordan kunstige peptider kan stoppe kræftproteaser!

Revolutionær undersøgelse: Hvordan kunstige peptider kan stoppe kræftproteaser!

Bonn, Deutschland - En aktuel undersøgelse af undersøgelse ved University of Bonn afslører spændende ny indsigt i rollen som proteaser, især cathepsin B, i forbindelse med kræft. Disse enzymer viser en kompleks interaktion med peptider, der er kendetegnet ved kovalente bindinger under peptidbindingsopdeling. Undersøgelsen omhandler mekanismen for, hvordan cathepsin B er involveret i tumorprogression og samtidig udvikler innovative hæmmere til at hæmme denne protease. Med det formål at skabe et kunstigt peptid, der optager de "rigtige" bindingsposer med cathepsin B og blokerede enzymaktiviteten, blev 91 forskellige slutprodukter syntetiseret og testet biokemisk. X -Ray Crystal Structure Analyes leverede et solidt grundlag for at sikre disse mekanismer.

Cathepsin B, en cysteinprotease, spiller en betydelig rolle i forskellige faser af ondartet tumorudvikling. Undersøgelserne viser, at der kan findes høje spejle af cathepsin B i adskillige human kræft, ofte forbundet med cellemembranen af ​​tumorceller. I transgene modeller har forskning vist en årsagsrolle af cathepsin B i initiering, vækst, angiogenese samt invasion og metastase. Disse fund understreger vigtigheden af ​​cathepsin B som et potentielt terapeutisk mål i kræftbehandling.

Cathepsin B

Undersøgelse af dysregulering af proteaser har betydning for kræftbiologi og terapi -Mandatoriske tilgange. Cathepsin B er involveret i apoptose ved at opdele både pro-apoptotiske og anti-apoptotiske proteiner. Vivo -modeller viser, at cathepsin B spiller en afgørende rolle under tumorudvikling, hvorved overudtrykket af disse protease ofte er korreleret med mere aggressiv tumorbiologi. Endvidere kan det lokale sure mikromiljø omkring tumorer fremme aktiviteten af ​​cathepsin B, som yderligere styrker sin rolle i tumorprogression.

Udviklingen af ​​sådan peptidomimetik, der fungerer som hæmmere, er et vigtigt trin i præklinisk forskning. Ud over at fokusere på cathepsin B undersøges potentialet for andre proteaser også, hvilket kan fungere gennem lignende mekanismer i kræftprogression. Et andet mål er cellekulturmodeller til at karakterisere den biologiske aktivitet af disse hæmmere, som er af afgørende betydning for udviklingen af ​​fremtidige terapeutiske midler.

terapeutiske tilgange og udfordringer

Forskning viser, at ned -til -regulering af cathepsin B reducerer tumor tomotilitet og invasion. Disse fund indikerer, at en Kombination af hæmmere potentielt kan være mere effektiv end terapi, der udelukkende sigter mod cathepsin B. Den nære tilknytning af cathepsin B med tumorcellemembranen er en udfordring. For terapeutiske strategier er det derfor vigtigt at forstå de mekanismer, der fører til øget ekspression af cathepsin B i tumorer, såvel som deres virkning på tumorbiologi.

Denne spændende forskning udført på University of Bonn åbner lovende udsigter inden for kræftforskning. Det understreger behovet for at udvikle innovative terapeutiske tilgange og bedre forstå de komplekse interaktioner mellem proteaser i tumormouge -feltet. Målet er at udvikle mere effektive behandlingsstrategier i fremtiden, der sigter mod de specifikke biologiske mekanismer for kræft.

For mere information om undersøgelserne af undersøgelsen, kan du besøge webstedet for University Bonn , artiklen om PubMed Central , såvel som bidraget på dysregulerede proteaser på PubMedMedMed. .

Details
OrtBonn, Deutschland
Quellen

Kommentare (0)