Revolutionair onderzoek: hoe kunstmatige peptiden kankere proteasen kunnen stoppen!

Revolutionair onderzoek: hoe kunstmatige peptiden kankere proteasen kunnen stoppen!

Bonn, Deutschland - Een huidige studie van studie aan de Universiteit van Bonn onthult opwindende nieuwe inzichten in de rol van proteasen, met name cathepsine B, in verband met kanker. Deze enzymen vertonen een complexe interactie met peptiden, die worden gekenmerkt door covalente bindingen tijdens splitsing van peptidebinding. De studie gaat over het mechanisme van hoe cathepsine B betrokken is bij tumorprogressie en ontwikkelt tegelijkertijd innovatieve remmers om dit protease te remmen. Met als doel een kunstmatig peptide te creëren dat de "rechter" bindtassen van cathepsine B bezet en de enzymactiviteit blokkeerde, werden 91 verschillende eindproducten biochemisch gesynthetiseerd en getest. X -RAY Crystal Structure Analyses bood een solide basis voor het beveiligen van deze mechanismen.

cathepsine B, een cysteïneprotease, speelt een belangrijke rol in verschillende fasen van kwaadaardige tumorontwikkeling. De studies tonen aan dat hoge spiegels van cathepsine B kunnen worden gevonden bij tal van menselijke kanker, vaak geassocieerd met het celmembraan van tumorcellen. In transgene modellen heeft onderzoek een causale rol aangetoond van cathepsine B in de initiatie, groei, angiogenese, evenals invasie en metastase. Deze bevindingen onderstrepen het belang van cathepsine B als een potentieel therapeutisch doel bij de behandeling van kanker.

De rol van cathepsine B

Onderzoek naar de ontregeling van proteasen heeft betekenis voor kankerbiologie en therapie -mandatory benaderingen. Cathepsine B is betrokken bij apoptose door zowel pro-apoptotische als anti-apoptotische eiwitten te splitsen. Vivo -modellen laten zien dat cathepsine B een cruciale rol speelt tijdens de ontwikkeling van tumor, waarbij de overexpressie van deze protease vaak wordt gecorreleerd met agressievere tumorbiologie. Bovendien kan de lokale zure micro -omgeving rond tumoren de activiteit van cathepsine B bevorderen, die zijn rol in tumorprogressie verder versterkt.

De ontwikkeling van dergelijke peptidomimetica die als remmers fungeren, is een belangrijke stap in preklinisch onderzoek. Naast het focussen op cathepsine B, wordt ook het potentieel van andere proteasen onderzocht, die kunnen werken door vergelijkbare mechanismen bij de progressie van kanker. Een ander doel is celkweekmodellen om de biologische activiteit van deze remmers te karakteriseren, wat van cruciaal belang is voor de ontwikkeling van toekomstige therapeutische middelen.

Therapeutische benaderingen en uitdagingen

Onderzoek toont aan dat de down -to -regulatie van cathepsine B tumortomotiliteit en invasie vermindert. Deze bevindingen geven aan dat een combinatie van remmers mogelijk effectiever kan zijn dan therapie die uitsluitend gericht is op cathepsine B. De nauwe associatie van cathepsine B met het tumorcelmembraan is een uitdaging. Voor therapeutische strategieën is het daarom belangrijk om de mechanismen te begrijpen die leiden tot verhoogde expressie van cathepsine B in tumoren, evenals hun effect op de tumorbiologie.

Dit opwindende onderzoek dat is uitgevoerd aan de Universiteit van Bonn opent veelbelovende vooruitzichten in kankeronderzoek. Het benadrukt de noodzaak om innovatieve therapeutische benaderingen te ontwikkelen en de complexe interacties van proteasen in het tumor -mouge veld beter te begrijpen. Het doel is om in de toekomst effectievere behandelingsstrategieën te ontwikkelen die gericht zijn op de specifieke biologische mechanismen van kanker.

Ga voor meer informatie over de resultaten van het onderzoek naar de website van de University bonn , het artikel over PubMed Central , evenals de bijdrage aan ontregelde proteasen op PubMed Central .