Estudo revolucionário: como os peptídeos artificiais podem impedir as proteases do câncer!
Estudo revolucionário: como os peptídeos artificiais podem impedir as proteases do câncer!
Bonn, Deutschland - Um estudo atual de estudo da Universidade de Bonn revela novas idéias interessantes sobre o papel das proteases, especialmente a catepsina B, em conexão com o câncer. Essas enzimas mostram uma interação complexa com peptídeos, caracterizados por ligações covalentes durante a divisão de ligação ao peptídeo. O estudo lida com o mecanismo de como a catepsina B está envolvida na progressão do tumor e, ao mesmo tempo, desenvolve inibidores inovadores para inibir essa protease. Com o objetivo de criar um peptídeo artificial que ocupa os sacos de ligação "corretos" da catepsina B e bloquearam a atividade enzimática, 91 produtos finais diferentes foram sintetizados e testados bioquimicamente. As análises de estrutura de cristal de raio X forneceram uma base sólida para proteger esses mecanismos.
catepsina B, uma protease de cisteína, desempenha um papel significativo em diferentes fases do desenvolvimento de tumores malignos. Os estudos mostram que altos espelhos da catepsina B podem ser encontrados em numerosos câncer humano, geralmente associados à membrana celular das células tumorais. Nos modelos transgênicos, a pesquisa demonstrou um papel causal da catepsina B no início, crescimento, angiogênese, bem como invasão e metástase. Esses achados sublinham a importância da catepsina B como uma meta terapêutica potencial no tratamento do câncer.
O papel da catepsina b
A pesquisa sobre a desregulação de proteases tem significado para biologia do câncer e abordagens mandatórias da terapia. A catepsina B está envolvida na apoptose, dividindo-se tanto proteínas pró-apoptóticas quanto anti-apoptóticas. Os modelos VIVO mostram que a catepsina B desempenha um papel crucial durante o desenvolvimento do tumor, pelo qual a superexpressão dessas protease é frequentemente correlacionada com a biologia tumoral mais agressiva. Além disso, o micro ambiente ácido local em torno dos tumores pode promover a atividade da catepsina B, o que fortalece ainda mais seu papel na progressão do tumor.
O desenvolvimento de tais peptidomiméticos que atuam como inibidores é um passo importante na pesquisa pré -clínica. Além de se concentrar na catepsina B, também é examinado o potencial de outras proteases, o que pode funcionar por mecanismos semelhantes na progressão do câncer. Outro objetivo são os modelos de cultura de células para caracterizar a atividade biológica desses inibidores, o que é de importância crucial para o desenvolvimento de futuros agentes terapêuticos.
Abordagens e desafios terapêuticos
A pesquisa mostra que a regulação negativa da catepsina B reduz a tomotilidade e a invasão do tumor. Esses achados indicam que uma combinação de inibidores pode ser potencialmente mais eficaz do que a terapia que visa exclusivamente a catepsina B. A estreita associação da catepsina B com a membrana das células tumorais é um desafio. Para estratégias terapêuticas,, portanto, é importante entender os mecanismos que levam ao aumento da expressão da catepsina B nos tumores, bem como seu efeito na biologia do tumor.Esta pesquisa emocionante realizada na Universidade de Bonn abre perspectivas promissoras em pesquisa sobre câncer. Ele enfatiza a necessidade de desenvolver abordagens terapêuticas inovadoras e entender melhor as interações complexas de proteases no campo de Mouge do tumor. O objetivo é desenvolver estratégias de tratamento mais eficazes no futuro que visam os mecanismos biológicos específicos do câncer.
Para obter mais informações sobre os resultados do estudo, visite o site da universidade bonn , o artigo Pubmed Central , as well as the contribution on dysregulated proteases on pubmed central .
Details | |
---|---|
Ort | Bonn, Deutschland |
Quellen |
Kommentare (0)