Studiu revoluționar: modul în care peptidele artificiale pot opri proteazele cancerului!

Studiu revoluționar: modul în care peptidele artificiale pot opri proteazele cancerului!

Bonn, Deutschland - Un studiu actual al studiului la Universitatea din Bonn dezvăluie noi perspective interesante asupra rolului proteazelor, în special a cathepsinei B, în legătură cu cancerul. Aceste enzime prezintă o interacțiune complexă cu peptidele, care sunt caracterizate prin legături covalente în timpul divizării de legare a peptidelor. Studiul tratează mecanismul modului în care cathepsina B este implicată în progresia tumorii și, în același timp, dezvoltă inhibitori inovatori pentru a inhiba această protează. Cu scopul de a crea o peptidă artificială care ocupă pungile de legare „drepte” de cathepsină B și a blocat activitatea enzimei, 91 de produse finale diferite au fost sintetizate și testate biochimic. Analizele de structură de cristal X -ray au oferit o bază solidă pentru asigurarea acestor mecanisme.

cathepsina B, o protează de cisteină, joacă un rol semnificativ în diferite faze de dezvoltare a tumorii maligne. Studiile arată că oglinzile ridicate ale cathepsinei B pot fi găsite în numeroase cancer uman, adesea asociate cu membrana celulară a celulelor tumorale. În modelele transgenice, cercetările au demonstrat un rol cauzal al cathepsinei B în inițierea, creșterea, angiogeneza, precum și invazia și metastaza. Aceste descoperiri subliniază importanța cathepsinei B ca potențial obiectiv terapeutic în tratamentul cancerului.

Rolul cathepsinului B

Cercetările privind regregarea proteazelor are sens pentru abordări de biologie și terapie a cancerului. Cathepsina B este implicată în apoptoză prin împărțirea atât a proteinelor pro-apoptotice, cât și anti-apoptotice. Modelele Vivo arată că cathepsina B joacă un rol crucial în timpul dezvoltării tumorii, prin care supraexpresia acestor protează este adesea corelată cu biologia tumorii mai agresive. Mai mult, mediul micro acid local din jurul tumorilor poate promova activitatea cathepsinei B, ceea ce își consolidează în continuare rolul în progresia tumorii.

Dezvoltarea unor astfel de peptidomimetice care acționează ca inhibitori este un pas important în cercetarea preclinică. Pe lângă concentrarea pe cathepsina B, este examinat și potențialul altor proteaze, care ar putea funcționa prin mecanisme similare în progresia cancerului. Un alt obiectiv sunt modelele de cultură celulară pentru a caracteriza activitatea biologică a acestor inhibitori, ceea ce este de o importanță crucială pentru dezvoltarea viitorilor agenți terapeutici.

abordări și provocări terapeutice

Cercetările arată că reglarea în jos a cathepsinei B reduce tomotilitatea și invazia tumorii. Aceste descoperiri indică faptul că o combinație de inhibitori ar putea fi mai eficientă decât terapia care are ca scop exclusiv cathepsinei B. Asocierea strânsă a cathepsinei B cu membrana celulelor tumorale este o provocare. Pentru strategiile terapeutice, este, prin urmare, important să înțelegem mecanismele care duc la creșterea exprimării cathepsinei B în tumori, precum și la efectul acestora asupra biologiei tumorii.

Această cercetare interesantă efectuată la Universitatea din Bonn deschide perspective promițătoare în cercetarea cancerului. Acesta subliniază nevoia de a dezvolta abordări terapeutice inovatoare și de a înțelege mai bine interacțiunile complexe ale proteazelor în domeniul tumorii. Scopul este de a dezvolta strategii de tratament mai eficiente în viitor, care vizează mecanismele biologice specifice ale cancerului.

Pentru mai multe informații despre rezultatele studiului, vizitați site-ul web al University Bonn , articolul de pe PubMed Central .

Details
OrtBonn, Deutschland
Quellen

Kommentare (0)