Revolučné štúdium: Ako môžu umelé peptidy zastaviť proteázy rakoviny!
Revolučné štúdium: Ako môžu umelé peptidy zastaviť proteázy rakoviny!
Bonn, Deutschland - Súčasná štúdia štúdia na University of Bonn odhaľuje vzrušujúce nové pohľady na úlohu proteáz, najmä katepsínu B, v súvislosti s rakovinou. Tieto enzýmy vykazujú komplexnú interakciu s peptidmi, ktoré sú charakterizované kovalentnými väzbami počas rozdelenia viazania peptidu. Štúdia sa zaoberá mechanizmom toho, ako sa katepsín B podieľa na progresii nádoru, a zároveň vyvíja inovatívne inhibítory na inhibíciu tejto proteázy. S cieľom vytvoriť umelý peptid, ktorý zaberá „pravé“ väzobné vrecká katepsínu B a zablokuje enzýmovú aktivitu, bolo syntetizovaných a biochemicky testovaných 91 rôznych koncových produktov. Analýzy štruktúry kryštálov X -RAY poskytli solídny základ pre zabezpečenie týchto mechanizmov.
katepsín B, cysteínová proteáza, hrá významnú úlohu v rôznych fázach malígneho vývoja nádoru. Štúdie ukazujú, že vysoké zrkadlá katepsínu B sa dajú nájsť pri početných ľudských rakovinách, často spojené s bunkovou membránou nádorových buniek. V transgénnych modeloch výskum preukázal kauzálnu úlohu katepsínu B pri začatí, raste, angiogenéze, ako aj invázii a metastázovaní. Tieto zistenia zdôrazňujú dôležitosť katepsínu B ako potenciálneho terapeutického cieľa pri liečbe rakoviny.
Úloha katepsínu B
Výskum dysregulácie proteáz má význam pre biológiu rakoviny a terapiu sandateľské prístupy. Katepsín B sa podieľa na apoptóze rozdelením proapoptotických aj antiapoptotických proteínov. Vivo modely ukazujú, že katepsín B hrá rozhodujúcu úlohu počas vývoja nádoru, pričom nadmerná expresia tejto proteázy často koreluje s agresívnejšou biológiou nádoru. Okrem toho môže lokálne kyslé mikro prostredie okolo nádorov podporovať aktivitu katepsínu B, čo ďalej posilňuje jeho úlohu v progresii nádoru.
Vývoj takýchto peptidomimetík, ktoré pôsobia ako inhibítory, je dôležitým krokom v predklinickom výskume. Okrem zamerania sa na katepsín B sa skúma aj potenciál ďalších proteáz, ktoré by mohli fungovať prostredníctvom podobných mechanizmov pri progresii rakoviny. Ďalším cieľom sú modely bunkovej kultúry, ktoré charakterizujú biologickú aktivitu týchto inhibítorov, čo má zásadný význam pre rozvoj budúcich terapeutických látok.
Terapeutické prístupy a výzvy
Výskum ukazuje, že down -to -regulácia katepsínu B znižuje tomorovú tomotilitu a inváziu. Tieto nálezy naznačujú, že kombinácia inhibítorov by mohla byť účinnejšia ako terapia, ktorá sa zameriava výlučne na katepsín B. Úzke spojenie katepsínu B s membránom nádorových buniek je výzvou. V prípade terapeutických stratégií je preto dôležité porozumieť mechanizmom, ktoré vedú k zvýšenej expresii katepsínu B v nádoroch, ako aj k ich účinku na biológiu nádoru.
Tento vzrušujúci výskum uskutočnený na University of Bonn otvára sľubné vyhliadky vo výskume rakoviny. Zdôrazňuje potrebu rozvíjať inovatívne terapeutické prístupy a lepšie porozumieť komplexným interakciám proteáz v oblasti Mouge Tumor Mouge. Cieľom je vyvinúť účinnejšie liečebné stratégie v budúcnosti, ktoré sa zameriavajú na špecifické biologické mechanizmy rakoviny.
Viac informácií o výsledkoch štúdie nájdete na webovej stránke University Bonn , článok o PubMed Central , ako aj prínos pre dysregulované proteázy na .
Details | |
---|---|
Ort | Bonn, Deutschland |
Quellen |
Kommentare (0)