دراسة ثورية حول علاج الكريات البيض: الأمل لـ 400 مريض!

دراسة ثورية حول علاج الكريات البيض: الأمل لـ 400 مريض!

Universitätsmedizin Mainz, 55131 Mainz, Deutschland - اليوم ، في 28 مايو 2025 ، تطورت دراسة المرحلة الثالثة II لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد (AML). هذه المبادرة البحثية الهامة هي من قبل الثالث. العيادة الطبية في المركز الطبي الجامعي ماينز وتهدف إلى اختبار مجموعة من الأدوية لتحسين احتواء AML. يشارك حوالي 400 مريض في الدراسة: الأمر الذي يؤكد على الإلحاح وإمكانات هذه الجهود البحثية. بمناسبة يوم سرطان الدم في العالم ، تم التأكيد على أهمية هذه الدراسة بشكل خاص ، لأن AML يمثل شكلًا عدوانيًا من سرطان الدم الذي غالبًا ما يكون قاتلاً دون علاج.

كان مستوى العلاج في AML هو العلاج الكيميائي منذ عام 1973 ، ولكن يمكن شفاء حوالي نصف المرضى بشكل دائم. أظهرت المعرفة الحديثة دائمًا ، منذ عام 2008 ، أن آليتين جزيئيتين على الأقل تشارك في تطوير AML ، الذي أثار جهود بحثية جديدة لتحديد الأهداف العلاجية. تقوم دراسة Evolve II باختبار مجموعة من عمليات الإحياء ، ومثبط Menin ، و Venetoclax و Azacitidine. يعد هذا المزيج بالنتائج الواعدة في علاج AML ، والذي يتميز بميزات مختلفة من الطفرات.

إطار البحث والدعم

يتم دعم دراسة Evolve II من قبل أكثر من 150 مركزًا من 18 دولة وهي جزء من مركز البحوث التعاونية 1292 للتأثير على المناعة في أمراض الورم. من بين الرعاة مجموعة دراسة الهولندية هوفون بالإضافة إلى مجموعة دراسة AML الألمانية الأسترالية (AMLSG) ومجموعة التجارب السريرية في المملكة المتحدة. يتم التمويل من قبل Syndax. تولى البروفيسور مايكل كوهن الإدارة في المراكز الألمانية الأسترالية.

بالإضافة إلى دراسة Evolve II ، يتم فحص علاج سرطان الدم النخاعي الحاد بشكل مكثف. يوضح تحليل ألمانيا بعيدة المفعول أنه في خطر متوسط ​​، لا يؤدي زرع الخلايا الجذعية الفورية خلال مغفرة كاملة الأولى بالضرورة إلى بقاء أفضل بشكل عام ، مقارنة بالعلاج الكيميائي المستمر وزرع لاحق في حالة الانتكاس. تقدم هذه الدراسة ، التي يقودها الطب الجامعي درسدن و Westphalian Wilhelms-Universität Münster ، وجهات نظر جديدة في علاج AML ولديها القدرة على التأثير بشكل أساسي على قرارات العلاج.

التحديات والتطورات الحالية

في السنوات العشر الماضية ، تحسنت إدارة AML بشكل كبير ، وهو ما ينعكس في تشخيصات أفضل وأساليب علاج جديدة. على الرغم من التقدم ، فإن التوقعات للعديد من المرضى لا تزال غائمة. ما يقرب من 30 ٪ فقط من مرضى AML البالغين يعيشون على الأقل بعد خمس سنوات من التشخيص. لقد تطور فهم المرض بشكل كبير من خلال الخيارات العلاجية الجديدة التي كانت موجودة في السوق منذ عام 2017. يستفيد المرضى المصابون بشكل متزايد من استراتيجيات العلاج المخصصة المصممة لتلميحهم السريرية.

تمكن أحدث التطورات في العلاج من تقييم المخاطر المستهدف وتحسين مراقبة مسار المرض. مع إدخال مناهج علاجية جديدة ، مثل مزيج من فينيتوكلااكس مع معتدلات نقص الميثيل للمرضى الأكبر سناً أو أولئك الذين ليسوا مناسبة للعلاجات المكثفة ، أصبحت المنظورات أكثر واعدة للمرضى.

يمكن العثور على مزيد من المعلومات حول التطورات الحالية في علاج AML في مقالات pmc ، و المركز الطبي الجامعي Münster .