Революционно проучване за лечение на лейкеман: надежда за 400 пациенти!

Революционно проучване за лечение на лейкеман: надежда за 400 пациенти!

Universitätsmedizin Mainz, 55131 Mainz, Deutschland - Днес, на 28 май 2025 г., фаза III проучване еволюира II за лечение на остра миелоидна левкемия (AML) е обявено. Тази значителна изследователска инициатива е от III. Медицинска клиника на Университетския медицински център Mainz и има за цел да тества комбинация от лекарства за по -добро ограничаване на AML. Около 400 пациенти трябва да участват в проучването: което подчертава спешността и потенциала на тези изследователски усилия. По повод Световния ден на рака на кръвта, значението на това проучване е особено подчертано, тъй като AML представлява агресивна форма на рак на кръвта, която често е фатална без лечение.

Стандартът на лечение в AML е химиотерапия от 1973 г., но само около половината от пациентите могат да бъдат излекувани постоянно. Винаги последните знания от 2008 г. показват, че в развитието на AML са включени поне два молекулярни механизма, което предизвика нови изследователски усилия за идентифициране на терапевтичните цели. Проучването Evolve II тества комбинация от ревм, менин инхибитор, венетоклакс и азацитидин. Тази комбинация обещава обещаващи резултати в терапията на AML, която се характеризира с различни мутагенетични характеристики.

Рамка за изследване и поддръжка

Проучването Evolve II се подкрепя от над 150 центъра от 18 страни и е част от Центъра за съвместни изследвания 1292 за влияние върху имунитета при туморни заболявания. Спонсорите включват холандската проучвателна група Hovon, както и германско-австрийската AML Study Group (AMLSG) и Групата за клинични изпитвания в Обединеното кралство. Финансирането се извършва от Syndax. Професор Майкъл Кюн пое ръководството в немско-австрийските центрове.

В допълнение към изследването Evolve II, лечението на остра миелоидна левкемия се изследва интензивно. Анализът на целия германия, който е в Германия, показва, че при среден риск незабавната трансплантация на стволови клетки по време на първата пълна ремисия не води непременно до по -добра обща преживяемост, в сравнение с продължаващата химиотерапия и по -късна трансплантация в случай на рецидив. Това проучване, което се ръководи от университетската медицина Дрезден и Уестфаличния Вилхелмс-Универсатит Мюнстер, предлага нови перспективи при лечението на AML и има потенциал да повлияе фундаментално на решенията за терапия.

Текущи предизвикателства и развития

През последните десет години управлението на AML се подобри значително, което се отразява при по -добри диагнози и подходи за нови терапия. Въпреки напредъка, прогнозата за много пациенти остава облачно; Само около 30% от пациентите с възрастни AML оцеляват най -малко пет години след диагнозата. Разбирането на болестта се е развило значително чрез нови терапевтични опции, които са на пазара от 2017 г. Болесните пациенти все повече се възползват от персонализирани стратегии за терапия, които са съобразени със съответните си клинични профили.

Последните разработки в лечението дават възможност за целенасочена оценка на риска и подобрен мониторинг на хода на заболяването. С въвеждането на нови терапевтични подходи, като комбинацията от венетоклакс с хипометилиращи агресори за по -възрастни пациенти или тези, които не са подходящи за интензивни терапии, перспективите са станали по -обещаващи за пациентите.

Допълнителна информация за текущите разработки при лечение с AML може да бъде намерена в статиите от pmc и Университетски медицински център Münster .