Revoluční studie o léčbě Leukeman: Naděje na 400 pacientů!

Revoluční studie o léčbě Leukeman: Naděje na 400 pacientů!

Universitätsmedizin Mainz, 55131 Mainz, Deutschland - Dnes, 28. května 2025, byla studie fáze III vyvinuta II pro léčbu akutní myeloidní leukémie (AML) byla ohlašována. Tato významná výzkumná iniciativa je III. Lékařská klinika University Medical Center Mainz a jeho cílem je otestovat kombinaci léků pro lepší omezení AML. Studie se musí účastnit asi 400 pacientů: což zdůrazňuje naléhavost a potenciál těchto výzkumných úsilí. Při příležitosti Světového dne rakoviny krve byla zvláště zdůrazněna význam této studie, protože AML představuje agresivní formu rakoviny krve, která je často fatální bez léčby.

Standard léčby v AML je chemoterapií od roku 1973, ale pouze asi polovina pacientů může být trvale uzdravena. Od roku 2008 vždy nedávné znalosti ukázaly, že do vývoje AML jsou zapojeny nejméně dva molekulární mechanismy, což vyvolalo nové výzkumné úsilí o identifikaci terapeutických cílů. Studie Evolve II testuje kombinaci revumů, inhibitoru Menin, VeneToclax a azacitidinu. Tato kombinace slibuje slibné výsledky v terapii AML, která je charakterizována různými mutagenetickými rysy.

Výzkumný rámec a podpora

Studie Evolve II je podporována více než 150 center z 18 zemí a je součástí výzkumného centra pro spolupráci 1292, aby ovlivnila imunitu u nádorových onemocnění. Mezi sponzory patří nizozemská studijní skupina Hovon, jakož i německy-australická studijní skupina AML (AMLSG) a britská skupina klinických studií. Financování provádí Syndax. Profesor Michael Kühn převzal management v německých-australských centrech.

Kromě studie Evolve II je léčba akutní myeloidní leukémie intenzivně zkoumána. Analýza na celém Německu daleko prosazuje, že na středním riziku okamžitá transplantace kmenových buněk během první úplné remise nemusí nutně vést k lepšímu celkovému přežití, ve srovnání s pokračující chemoterapií a pozdější transplantací v případě relapsu. Tato studie, která je vedena univerzitní medicínou Dresden a Westphalian Wilhelms-Universität Münster, nabízí nové perspektivy v léčbě AML a má potenciál zásadně ovlivnit rozhodnutí terapie.

Aktuální výzvy a vývoj

V posledních deseti letech se řízení AML výrazně zlepšilo, což se odráží v lepších diagnózách a nových terapeutických přístupech. Přes pokrok zůstává předpověď pro mnoho pacientů zakaleno; Pouze asi 30% dospělých pacientů AML přežije nejméně pět let po diagnóze. Pochopení nemoci se výrazně vyvinulo prostřednictvím nových terapeutických možností, které jsou na trhu od roku 2017. Nemocní pacienti stále více těží z personalizovaných strategií terapie, které jsou přizpůsobeny jejich příslušným klinickým profilům.

Nejnovější vývoj léčby umožňuje cílené hodnocení rizik a zlepšené sledování průběhu nemoci. Se zavedením nových přístupů terapie, jako je kombinace VeneToclax s hypomethylačními agresory pro starší pacienty nebo ty, kteří nejsou vhodné pro intenzivní terapie, se perspektivy pro pacienty staly slibnější.

Další informace o současném vývoji léčby AML lze nalézt v článcích pmc , a University Medical Center Münster .