Revolutsiooniline uuring Leukemani ravi kohta: lootus 400 patsiendile!

Revolutsiooniline uuring Leukemani ravi kohta: lootus 400 patsiendile!

Universitätsmedizin Mainz, 55131 Mainz, Deutschland - Täna, 28. mail 2025, arenes III faasi uuring II ägeda müeloidse leukeemia (AML) raviks. Selle olulise uurimisalgatuse on III poolt. Ülikooli meditsiinikeskuse Mainzi meditsiinikliinikus ja selle eesmärk on testida ravimite kombinatsiooni AML -i paremaks ohjeldamiseks. Uuringus osaleb umbes 400 patsienti: mis rõhutab nende uurimistöö kiireloomulisust ja potentsiaali. Maailma verevähi päeva puhul on selle uuringu olulisust eriti rõhutatud, kuna AML esindab verevähi agressiivset vormi, mis on sageli saatuslik ilma ravita.

AML -i ravistandard on olnud keemiaravi alates 1973. aastast, kuid ainult umbes pooled patsientidest saab püsivalt tervendada. Alati hiljutised teadmised, alates 2008. aastast, on näidanud, et AML -i väljatöötamisega on seotud vähemalt kaks molekulaarset mehhanismi, mis on põhjustanud uusi uurimistööd terapeutiliste eesmärkide väljaselgitamiseks. Evolve II uuringus testib revimite, menüüni inhibiitori, venetoklaksi ja asatsitidiini kombinatsiooni. See kombinatsioon lubab paljutõotavaid tulemusi AML -i ravile, mida iseloomustavad erinevad mutageneetilised tunnused.

uurimisraamistik ja tugi

Evolve II uuringut toetavad enam kui 150 keskust 18 riigist ja see on osa koostööpartnerluskeskusest 1292, et mõjutada kasvajahaiguste immuunsust. Sponsorite hulka kuuluvad nii Hollandi Hovoni uuringurühm kui ka Saksamaa-Austrian AML-i uuringugrupp (AMLSG) ja Suurbritannia kliiniliste uuringute rühm. Finantseerimine viib läbi sündaks. Professor Michael Kühn võttis juhtkonna üle Saksamaa-Austria keskustes.

Lisaks Evolve II uuringule uuritakse intensiivselt ägeda müeloidse leukeemia ravi. Kaugelt levinud Saksamaa analüüs näitab, et keskmise riski korral ei põhjusta tüvirakkude viivitamatut siirdamist esimese täieliku remissiooni ajal tingimata paremat üldist ellujäämist, võrreldes jätkuva keemiaravi ja hilisema siirdamisega retsidiivi korral. See uuring, mida juhivad ülikoolimeditsiini Dresden ja Westfaalia Wilhelms-Universität Münster, pakub AML-i ravis uusi vaatenurki ja võib potentsiaali teraapia otsuseid põhjalikult mõjutada.

praegused väljakutsed ja arengud

Viimase kümne aasta jooksul on AML -i juhtkond märkimisväärselt paranenud, mis kajastub paremates diagnoosides ja uute ravimeetoditega. Vaatamata edusammudele on paljude patsientide prognoos pilves; Ainult umbes 30% täiskasvanud AML -i patsientidest elab vähemalt viis aastat pärast diagnoosi. Haiguse mõistmine on märkimisväärselt arenenud uute terapeutiliste võimaluste kaudu, mis on turul olnud alates 2017. aastast. Haigestunud patsiendid saavad üha enam kasu isikupärastatud ravistrateegiatest, mis on kohandatud nende vastavatele kliinilistele profiilidele.

Viimased raviasutused võimaldavad sihilikku riskihindamist ja haiguse kulgu paremat jälgimist. Uute ravimeetodite kasutuselevõtuga, näiteks Venetoclaxi kombinatsioon hüpometüülivate agressoritega vanematele patsientidele või neile, kes ei sobi intensiivsete ravimeetodite jaoks, on perspektiivid muutunud patsientide jaoks paljutõotavamaks.

Lisateavet AML -ravi praeguste arengute kohta leiate artiklitest pmc ja Ülikooli meditsiinikeskus Münster .