Vallankumouksellinen tutkimus Leukeman -hoidosta: Toivo 400 potilaalle!

Yliopistolääketiede Mainz aloittaa vaiheen III tutkimuksen akuutin myeloic -leukemian hoidosta uudella lääkityslähestymistavalla.
Yliopistolääketiede Mainz aloittaa vaiheen III tutkimuksen akuutin myeloic -leukemian hoidosta uudella lääkityslähestymistavalla. (Symbolbild/NAG)

Vallankumouksellinen tutkimus Leukeman -hoidosta: Toivo 400 potilaalle!

Universitätsmedizin Mainz, 55131 Mainz, Deutschland - Tänään, 28. toukokuuta 2025, vaiheen III tutkimus Evolve II akuutin myeloidileukemian (AML) hoitoon. Tämä merkittävä tutkimusaloite on III. Yliopiston lääketieteellisen keskuksen lääketieteellinen klinikka Mainz ja pyrkii testaamaan lääkityksen yhdistelmää AML: n parempaan jäljittämiseen. Noin 400 potilaan on osallistuttava tutkimukseen: mikä korostaa näiden tutkimustoimien kiireellisyyttä ja potentiaalia. Maailman verisyöpäpäivän yhteydessä tämän tutkimuksen merkitystä on korostettu erityisesti, koska AML edustaa aggressiivista verisyövän muotoa, joka on usein tappava ilman hoitoa.

AML: n hoidon standardi on ollut kemoterapiaa vuodesta 1973, mutta vain noin puolet potilaista voidaan parantaa pysyvästi. Aina viimeaikainen tieto on vuodesta 2008 osoittanut, että ainakin kaksi molekyylimekanismia osallistuu AML: n kehittämiseen, mikä on käynnistänyt uusia tutkimustoimia terapeuttisten tavoitteiden tunnistamiseksi. Evolve II -tutkimus testaa revomit, Menin -estäjä, venetoklaksi ja atsasitidiini. Tämä yhdistelmä lupaa lupaavia tuloksia AML: n hoitoon, jolle on ominaista erilaiset mutageneettiset piirteet.

tutkimuskehys ja tuki

Evolve II -tutkimusta tukee yli 150 keskusta 18 maasta, ja se on osa yhteistyötutkimuskeskusta 1292 vaikuttaakseen immuniteettiin kasvaintaudissa. Sponsoreita ovat Alankomaiden Hovonin tutkimusryhmä sekä saksalainen ja Austrian AML -tutkimusryhmä (AMLSG) ja Ison-Britannian kliiniset tutkimukset. Rahoituksen suorittaa Syndax. Professori Michael Kühn otti hallinnon saksalais-austrialaisissa keskuksissa.

Evolve II -tutkimuksen lisäksi tutkitaan akuutin myeloidileukemian hoitoa intensiivisesti. Kaukolainen Saksa -laajuinen analyysi osoittaa, että välitön riski välitön kantasolujen siirto ensimmäisen täydellisen remission aikana ei välttämättä johda parempaan yleiseen eloonjäämiseen verrattuna jatkuvaan kemoterapiaan ja myöhempaan siirtoon uusiutumisen yhteydessä. Tätä tutkimusta, jota johtavat yliopistolääketiede Dresden ja Westfalian Wilhelms-Universität Münster, tarjoaa uusia näkökulmia AML-hoidossa ja sillä on potentiaalia vaikuttaa perusteellisesti terapiapäätöksiin.

Nykyiset haasteet ja kehitys

Viimeisen kymmenen vuoden aikana AML -hallinta on parantunut merkittävästi, mikä heijastuu parempaan diagnoosiin ja uusiin terapialähestymistapoihin. Edistymisestä huolimatta monien potilaiden ennuste on edelleen pilvistä; Vain noin 30% aikuisten AML -potilaista selviytyy vähintään viisi vuotta diagnoosin jälkeen. Taudin ymmärtäminen on kehittynyt merkittävästi uusien terapeuttisten vaihtoehtojen avulla, jotka ovat olleet markkinoilla vuodesta 2017 lähtien. Sairaat potilaat hyötyvät yhä enemmän henkilökohtaisista terapiastrategioista, jotka on räätälöity heidän kliinisiin profiileihinsa.

Hoitoa koskeva viimeisin kehitys mahdollistaa kohdennetun riskinarvioinnin ja parantuneen taudin kulun seurannan. Uusien terapialähestymistapojen käyttöönoton myötä, kuten Venetoclaxin yhdistelmä hypometyloivien hyökkääjien kanssa vanhemmille potilaille tai niille, jotka eivät sovellu intensiivisiin hoitomuotoihin, näkökulmista on tullut lupaavampia potilaille.

Yhteenvetona voidaan todeta, että nykyinen tutkimus ja niihin liittyvät tutkimustulokset merkitsevät tärkeätä vaihetta akuutin myeloidileukemian hoidossa. Kehitys ei vain korosta innovatiivisten lähestymistapojen tarvetta, vaan myös kansainvälisen yhteistyön merkitystä syöpätutkimuksessa.

Lisätietoja AML -hoidon nykyisestä kehityksestä löytyy PMC ja University Medical Center Münster .

Details
OrtUniversitätsmedizin Mainz, 55131 Mainz, Deutschland
Quellen