Revolucionarno istraživanje liječenja Leukemana: Nada za 400 pacijenata!

Revolucionarno istraživanje liječenja Leukemana: Nada za 400 pacijenata!

Universitätsmedizin Mainz, 55131 Mainz, Deutschland - Danas je 28. svibnja 2025. godine studija III faza razvijala II za liječenje akutne mijeloidne leukemije (AML). Ova značajna istraživačka inicijativa je III. Medicinska klinika Sveučilišnog medicinskog centra Mainz i ima za cilj testirati kombinaciju lijekova za bolje zadržavanje AML -a. Oko 400 pacijenata sudjeluje u studiji: što naglašava hitnost i potencijal ovih istraživačkih napora. Povodom Svjetskog dana raka krvi, važnost ove studije posebno je naglašena, jer AML predstavlja agresivan oblik raka krvi koji je često fatalan bez liječenja.

Standard liječenja u AML -u kemoterapija je od 1973. godine, ali samo oko polovice pacijenata može se trajno izliječiti. Uvijek nedavno znanje, od 2008. godine, pokazalo je da su najmanje dva molekularna mehanizma uključena u razvoj AML -a, što je pokrenulo nove istraživačke napore na identificiranju terapijskih ciljeva. Studija Evolve II testira kombinaciju revuma, menin inhibitora, venetoklaxa i azacitidina. Ova kombinacija obećava obećavajuće rezultate u terapiji AML -a, koju karakteriziraju različite mutagenetske značajke.

Istraživački okvir i podrška

Studija evolucije II podržava preko 150 centara iz 18 zemalja i dio je suradničkog istraživačkog centra 1292 kako bi utjecao na imunitet u tumorskih bolesti. Sponzori uključuju nizozemsku studijsku skupinu Hovon, kao i njemačko-austrijsku studijsku skupinu AML (AMLSG) i grupu kliničkih ispitivanja u Velikoj Britaniji. Financiranje obavlja Syndax. Profesor Michael Kühn preuzeo je upravu u njemačko-austrijskim centrima.

Pored studije evolucije II, intenzivno se ispituje liječenje akutne mijeloidne leukemije. Analiza Njemačke koja se bavi dalekom radom pokazuje da, s srednjim rizikom, neposredna transplantacija matičnih stanica tijekom prve kompletne remisije ne dovodi nužno i do boljeg ukupnog preživljavanja, u usporedbi s kontinuiranom kemoterapijom i kasnijom transplantacijom u slučaju ponovnog pojačanja. Ova studija, koju vode sveučilišna medicina Dresden i Westphalian Wilhelms-Universität Münster, nudi nove perspektive u liječenju AML-a i može u osnovi utjecati na odluke o terapiji.

Trenutni izazovi i razvoj

U posljednjih deset godina upravljanje AML -om se značajno poboljšalo, što se odražava na bolje dijagnoze i nove terapijske pristupe. Unatoč napretku, prognoza za mnoge pacijente ostaje oblačna; Samo oko 30% odraslih AML bolesnika preživi najmanje pet godina nakon dijagnoze. Razumijevanje bolesti značajno se razvijalo kroz nove terapijske mogućnosti koje su na tržištu od 2017. godine. Bolesni pacijenti sve više imaju koristi od personaliziranih strategija terapije koje su prilagođene njihovim kliničkim profilima.

Najnoviji razvoj liječenja omogućuju ciljanu procjenu rizika i poboljšano praćenje tijeka bolesti. Uvođenjem novih pristupa terapiji, poput kombinacije venetoklaxa s hipometilirajućim agresorima za starije pacijente ili onih koji nisu prikladni za intenzivne terapije, perspektive su postale obećavajuće za pacijente.

Daljnje informacije o trenutnom razvoju liječenja AML mogu se naći u člancima PMC , i Sveučilišni medicinski centar Münster .