Revolucionārais pētījums par Leukeman ārstēšanu: cerība uz 400 pacientiem!

Revolucionārais pētījums par Leukeman ārstēšanu: cerība uz 400 pacientiem!

Universitätsmedizin Mainz, 55131 Mainz, Deutschland - Šodien, 2025. gada 28. maijā, III fāzes pētījums attīstījās II akūtas mieloīdā leikēmijas (AML) ārstēšanai tika pasludināta. Šo nozīmīgo pētījumu iniciatīvu veic III. Universitātes Medicīnas centra Maincas medicīnas klīnika, un tā mērķis ir pārbaudīt zāļu kombināciju, lai labāk ierobežotu AML. Aptuveni 400 pacientu ir jāpiedalās pētījumā: kas uzsver šo pētījumu centienu steidzamību un potenciālu. Pasaules Asins vēža dienas laikā īpaši uzsvērta šī pētījuma nozīme, jo AML ir agresīva asins vēža forma, kas bieži ir letāla bez ārstēšanas.

AML ārstēšanas standarts ir ķīmijterapija kopš 1973. gada, bet tikai apmēram pusi pacientu var pastāvīgi dziedināt. Vienmēr nesenās zināšanas kopš 2008. gada ir parādījušas, ka AML attīstībā ir iesaistīti vismaz divi molekulārie mehānismi, kas ir izraisījuši jaunus pētījumu centienus noteikt terapeitiskos mērķus. Evolve II pētījumā tiek pārbaudīta gredzenu, menīna inhibitora, Venetoklax un azacitidīna kombinācija. Šī kombinācija sola daudzsološus rezultātus AML terapijā, kurai raksturīgas dažādas mutagenētiskās pazīmes.

Pētniecības ietvars un atbalsts

Evolve II pētījumu atbalsta vairāk nekā 150 centri no 18 valstīm, un tas ir daļa no sadarbības pētījumu centra 1292, lai ietekmētu imunitāti audzēju slimībās. Sponsoru vidū ir Nīderlandes Hovonas pētījumu grupa, kā arī vācu-austriešu AML pētījumu grupa (AMLSG) un Lielbritānijas klīnisko pētījumu grupa. Finansējumu veic Syndax. Profesors Maikls Küns pārņēma vadību vācu-austriešu centros.

Papildus Evolve II pētījumam tiek intensīvi pārbaudīta akūtas mieloīdā leikēmijas ārstēšana. Tālojošā Vācijas mēroga analīze rāda, ka pēc vidēja riska tūlītējas cilmes šūnu transplantācijas pirmās pilnīgas remisijas laikā ne vienmēr rada labāku kopējo izdzīvošanu, salīdzinot ar turpinātu ķīmijterapiju un vēlāku transplantāciju recidīva gadījumā. Šis pētījums, kuru vada universitātes medicīnas Drēzdene un Vestfālijas Vilhelms-Universität Münster, piedāvā jaunas perspektīvas AML ārstēšanā, un tam ir potenciāls būtiski ietekmēt terapijas lēmumus.

Pašreizējie izaicinājumi un attīstība

Pēdējo desmit gadu laikā AML vadība ir ievērojami uzlabojusies, kas atspoguļojas labākās diagnozēs un jaunās terapijas pieejās. Neskatoties uz progresu, daudzu pacientu prognoze joprojām ir duļķaina; Tikai apmēram 30% pieaugušo AML pacientu izdzīvo vismaz piecus gadus pēc diagnozes noteikšanas. Slimības izpratne ir ievērojami attīstījusies, izmantojot jaunas terapeitiskās iespējas, kas tirgū darbojas kopš 2017. gada. Slimīgi pacienti arvien vairāk gūst labumu no personalizētām terapijas stratēģijām, kas ir pielāgotas to attiecīgajiem klīniskajiem profiliem.

Jaunākie ārstēšanas attīstība ļauj veikt mērķtiecīgu riska novērtējumu un uzlabot slimības kursa uzraudzību. Ieviešot jaunas terapijas pieejas, piemēram, Venetoklaksa kombinācija ar hipometilējošiem agresoriem gados vecākiem pacientiem vai tiem, kuri nav piemēroti intensīvai terapijai, perspektīvas ir kļuvušas daudzsološākas pacientiem.

Papildinformācija par pašreizējo attīstību AML ārstēšanā var atrast pmc , un Universitātes medicīnas centrs Münster .