Rewolucyjne badanie leczenia Leukeman: Nadzieja na 400 pacjentów!

Rewolucyjne badanie leczenia Leukeman: Nadzieja na 400 pacjentów!

Universitätsmedizin Mainz, 55131 Mainz, Deutschland - Dzisiaj, 28 maja 2025 r., Badanie fazy III ewoluuje II w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML). Ta znacząca inicjatywa badawcza jest autorstwa III. Medical Clinic of University Medical Center Mainz i ma na celu przetestowanie kombinacji leków w celu lepszego powstrzymania AML. W badaniu ma uczestniczyć około 400 pacjentów: co podkreśla pilność i potencjał tych działań badawczych. Z okazji Światowego Dnia Raka Krwi szczególnie podkreślono znaczenie tego badania, ponieważ AML reprezentuje agresywną postać raka krwi, która jest często śmiertelna bez leczenia.

Standardem leczenia w AML jest chemioterapia od 1973 r., Ale tylko około połowy pacjentów można wyleczyć trwale. Zawsze najnowsza wiedza, od 2008 r., Wykazała, że ​​co najmniej dwa mechanizmy molekularne są zaangażowane w rozwój AML, który wywołał nowe wysiłki badawcze w celu zidentyfikowania celów terapeutycznych. Badanie Evolve II testuje kombinację Revums, inhibitora meniny, weneclax i azacytydyny. Ta kombinacja obiecuje obiecujące wyniki w terapii AML, która charakteryzuje się różnymi cechami mutagenetycznymi.

Ramy badań i wsparcie

Badanie Evolve II jest poparte przez ponad 150 centrów z 18 krajów i jest częścią Collaborative Research Center 1292 w celu wpłynięcia na odporność na choroby nowotworowe. Sponsorzy obejmują holenderską grupę badawczą Hovon, a także niemiecko-austriacką grupę badawczą AML (AMLSG) i brytyjską grupę badań klinicznych. Finansowanie jest przeprowadzane przez Syndax. Profesor Michael Kühn przejął kierownictwo w niemiecko-austriackich ośrodkach.

Oprócz badania Evolve II intensywnie badane jest leczenie ostrej białaczki szpikowej. Daleka analiza w całym Niemczech pokazuje, że przy średniej ryzyku natychmiastowe przeszczep komórek macierzystych podczas pierwszej pełnej remisji niekoniecznie prowadzi do lepszego przeżycia ogólnego, w porównaniu do dalszej chemioterapii i późniejszego przeszczepu w przypadku nawrotu. To badanie, prowadzone przez medycynę uniwersytecką Drezno i ​​Westphalian Wilhelms-Universität Münster, oferuje nowe perspektywy leczenia AML i może zasadniczo wpływać na decyzje terapii.

Obecne wyzwania i rozwój

W ciągu ostatnich dziesięciu lat zarządzanie AML znacznie się poprawiło, co znajduje odzwierciedlenie w lepszych diagnozach i nowych podejściach terapii. Pomimo postępu prognoza dla wielu pacjentów pozostaje pochmurna; Tylko około 30% dorosłych pacjentów z AML przeżywa co najmniej pięć lat po diagnozie. Zrozumienie choroby znacznie rozwinęło się dzięki nowym opcjom terapeutycznym, które są na rynku od 2017 r. Chore pacjenci coraz częściej korzystają z spersonalizowanych strategii terapii, które są dostosowane do ich odpowiednich profili klinicznych.

Najnowsze rozwój leczenia umożliwiają ukierunkowaną ocenę ryzyka i poprawę monitorowania przebiegu choroby. Wraz z wprowadzeniem nowych podejść do terapii, takich jak połączenie wenetoclax z hipometylacyjnymi agresorami u starszych pacjentów lub tych, którzy nie są odpowiednie do intensywnych terapii, perspektywy stały się bardziej obiecujące dla pacjentów.

Dalsze informacje na temat bieżących osiągnięć w leczeniu AML można znaleźć w artykułach pmc i University Medical Center Münster .