Revolucionarna študija o zdravljenju z levkemanom: upanje za 400 bolnikov!

Revolucionarna študija o zdravljenju z levkemanom: upanje za 400 bolnikov!

Universitätsmedizin Mainz, 55131 Mainz, Deutschland - Danes, 28. maja 2025, je bila napovedana študija faze III za zdravljenje akutne mieloidne levkemije (AML). Ta pomembna raziskovalna pobuda je III. Medicinska ambulanta Univerzitetnega medicinskega centra Mainz in želi preizkusiti kombinacijo zdravil za boljše zadrževanje AML. V raziskavi naj bi sodelovalo približno 400 bolnikov: ki poudarja nujnost in potencial teh raziskovalnih prizadevanj. Ob svetovnem dnevu raka krvi je bil pomen te študije še posebej poudarjen, saj AML predstavlja agresivno obliko raka v krvi, ki je brez zdravljenja pogosto smrtna.

Standard zdravljenja na AML je kemoterapija od leta 1973, le približno približno polovico bolnikov pa je mogoče trajno ozdraviti. Vedno nedavno znanje je od leta 2008 pokazalo, da sta v razvoj AML vključena vsaj dva molekularna mehanizma, ki je sprožila nova raziskovalna prizadevanja za prepoznavanje terapevtskih ciljev. Študija Evolve II je testiranje kombinacije revije, zaviralca na meninu, venetoklaksa in azacitidina. Ta kombinacija obljublja obetavne rezultate pri terapiji AML, za katero so značilne različne mutagenetske značilnosti.

raziskovalni okvir in podpora

Študija Evolve II podpira več kot 150 centrov iz 18 držav in je del skupnega raziskovalnega centra 1292, ki vpliva na imuniteto pri tumorskih boleznih. Sponzorji vključujejo nizozemsko študijsko skupino Hovona ter nemško-avstrijsko študijsko skupino AML (AMLSG) in britansko skupino kliničnih preskušanj. Financiranje opravlja Syndax. Profesor Michael Kühn je prevzel vodstvo v nemško-avstrijskih središčih.

Poleg študije Evolve II se intenzivno preučuje tudi zdravljenje akutne mieloidne levkemije. Analiza, ki je daleč v Nemčiji, kaže, da s srednjim tveganjem takojšnja presaditev matičnih celic med prvo popolno remisijo ne vodi nujno do boljšega skupnega preživetja v primerjavi z nadaljnjo kemoterapijo in poznejšo presaditev v primeru ponovitve. Ta študija, ki jo vodita University Medicine Dresden in vestfalijski Wilhelms-Universität Münster, ponuja nove perspektive pri zdravljenju z AML in lahko bistveno vpliva na odločitve o terapiji.

Trenutni izzivi in ​​razvoj

V zadnjih desetih letih se je upravljanje AML bistveno izboljšalo, kar se odraža v boljših diagnozah in novih pristopih terapije. Kljub napredku napoved za številne bolnike ostaja oblačna; Le približno 30% odraslih bolnikov z AML preživi vsaj pet let po diagnozi. Razumevanje bolezni se je bistveno razvilo z novimi terapevtskimi možnostmi, ki so na trgu od leta 2017. Bolezni bolniki vse pogosteje imajo koristi od osebnih strategij terapije, ki so prilagojene njihovim kliničnim profilom.

Najnovejši razvoj zdravljenja omogoča ciljno oceno tveganja in izboljšuje spremljanje poteka bolezni. Z uvedbo novih pristopov terapije, kot je kombinacija venetoklaksa s hipometilirajočimi agresorji za starejše bolnike ali tistimi, ki niso primerni za intenzivne terapije, so perspektive postale bolj obetavne za bolnike.

Nadaljnje informacije o trenutnem razvoju pri zdravljenju z AML najdete v člankih pmc , and Univerzitetni medicinski center Münster .