Kolme vuotta MS -diagnoosin jälkeen: Vanessa taistelee elämänlaadustaan

Kolme vuotta MS -diagnoosin jälkeen: Vanessa taistelee elämänlaadustaan

Rems, Deutschland - Kirjailija Vanessa Casper kertoo elämästään multippeliskleroosilla (MS), joka on krooninen ja ei -kovin sairaus, jonka hänet diagnosoitiin vuonna 2022. Tämä diagnoosi hän raportoi remszeitung , molemmat toivovat heidän oireidensa helpottamista ja voimakkaita rajoitusten todellisuutta, jotka muovaavat heidän jokapäiväistä elämäänsä. Niiden päivittäisille kokemuksille on ominaista äärimmäinen väsymys ja voiman menetys sekä kipu- ja tasapainoongelmat, jotka estävät heitä elämään. Näistä haasteista huolimatta työnantajansa tukemia hän uskalsi palata toimittajatyöhönsä.

Ensimmäiset kuukaudet heidän diagnoosinsa jälkeen olivat Vanessa -epävarmuuden aika. Hänen alun perin määrätyt lääkkeet johtivat pahoinvointiin ja muihin sivuvaikutuksiin, mutta pystyivät estämään uusiutumisen, joka voi aiheuttaa pysyviä vaurioita. Nämä uusiutumiset, jotka sisältävät MS: n eri muodot, ovat pelkojensa keskeinen teema. Terveyskasvatuksen liittovaltion keskus

Viimeisen kolmen vuoden aikana Vanessa on kokenut tuskin mitään MS Sparklesia hänen hoidonsa ansiosta. Siitä huolimatta epävarmuus on edelleen osa hänen elämäänsä, ja sen oli hyväksyttävä noin 25 000 euron taloudelliset tappiot, koska sen oli haettava osittaista vammaisuuseläkettä. Leben-mit-ms.de/artikel/2023-08/lebensqualitaet-und --ms"> Elämänlaadun esitteitä. Hän pohtii taudin vaikutuksia hänen ja aviomiehensä vaikutuksiin.

Elämänlaadun parantamiseksi hän on käyttänyt erilaisia ​​hoitomuotoja. Terapeuttiset lähestymistavat on jaettu kolmeen luokkaan: työntöhoito, jatkuva hoito ja oireellinen terapia. Näitä ovat toimenpiteet taudin kulun hidastamiseksi ja oireiden lievittämiseksi. Tähän sisältyy myös sopeutumisia jokapäiväisessä elämässä, kuten fysioterapia ja terveellinen syöminen, mikä voi auttaa edistämään liikkuvuutta ja torjumaan väsymystä. Stressinhallintastrategioilla, kuten meditaatio ja tietoisuusharjoitukset, on myös keskeinen rooli.

Vanessa on melkein menettänyt toivoa hänen oireidensa merkittävästä paranemisesta lääkityksen kautta ja näkee nyt tarpeensa pyrkiä tarkistamaan lomakkeensa MS -asiantuntijalta. Tämä voisi avata uusia näkökulmia hoitoon ja elämänlaatuun. Hän on tietoinen siitä, että MS on kestävä haaste, joka seuraa häntä koko elämän ajan.