Trois ans après le diagnostic de la SEP: Vanessa se bat pour sa qualité de vie

Trois ans après le diagnostic de la SEP: Vanessa se bat pour sa qualité de vie

Rems, Deutschland - L'auteur Vanessa Casper raconte sa vie avec la sclérose en plaques (SEP), une maladie chronique et non activable qu'elle a été diagnostiquée en 2022. Ce diagnostic, elle rapporte au remszeitung , les deux espèrent un soulagement de leurs symptômes et la réalité de fortes restrictions qui façonnent leur vie quotidienne. Leurs expériences quotidiennes se caractérisent par une fatigue extrême et une perte de force, ainsi que des problèmes de douleur et d'équilibre qui les empêchent de vivre non affectés. Malgré ces défis, soutenus par son employeur, elle a osé reprendre son travail en tant que rédactrice.

Les premiers mois après leur diagnostic ont été une période d'incertitude pour Vanessa. Les médicaments prescrits dans elle ont initialement conduit à des nausées et à d'autres effets secondaires, mais ont pu empêcher les rechutes qui pourraient causer des dommages permanents. Ces rechutes, qui contiennent diverses formes de la MS, sont le thème central de leurs peurs. Le Centre fédéral pour l'éducation à la santé explique que les formes de progrès les plus courantes sont la remise, les progrès secondaires et principalement progressifs.

Thérapie et qualité de vie

Au cours des trois dernières années, Vanessa a connu pratiquement aucune étincelle de MS grâce à sa thérapie. Néanmoins, l'incertitude reste partie de sa vie, et elle a dû accepter des pertes financières d'environ 25 000 euros car elle devait demander une pension partielle d'invalidité. Le Brochure sur la qualité de vie avec MS offre de nombreux conseils pour améliorer la qualité de vie personnelle, ce qui est d'une grande importance pour Vanessa. Elle réfléchit aux effets de la maladie sur sa vie et à celui de son mari.

Afin d'augmenter sa qualité de vie, elle a utilisé diverses thérapies. Les approches thérapeutiques sont divisées en trois catégories: thérapie push, thérapie continue et thérapie symptomatique. Il s'agit notamment de mesures pour ralentir le cours de la maladie et pour soulager les symptômes. Cela comprend également des adaptations dans la vie quotidienne, telles que la physiothérapie et une alimentation saine, qui peuvent aider à favoriser la mobilité et la fatigue de combat. Les stratégies de gestion du stress telles que les exercices de méditation et de pleine conscience jouent également un rôle central.

Vanessa a presque perdu l'espoir d'une amélioration significative de ses symptômes grâce à des médicaments et se voit maintenant dans la nécessité de s'efforcer d'un examen de sa forme d'un spécialiste de la SEP. Cela pourrait ouvrir de nouvelles perspectives pour votre traitement et votre qualité de vie. Elle est consciente que MS est un défi durable qui l'accompagnera toute une vie.